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mammea B/BC cyclo F | 30563-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mammea B/BC cyclo F
英文别名
Cyclonormammein;5-butyryl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-9-propyl-2,3-dihydro-furo[2,3-f]chromen-7-one;5-butanoyl-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-propyl-2,3-dihydrofuro[2,3-f]chromen-7-one
mammea B/BC cyclo F化学式
CAS
30563-61-2
化学式
C21H26O6
mdl
——
分子量
374.434
InChiKey
JTNLBEFPCCWLNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    591.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid
  • 熔点:
    129.5-131.5°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:05c1a2221f61ad445d9805dee448aa45
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    mammea B/BC间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到mammea B/BC cyclo F
    参考文献:
    名称:
    mammeins和surangin a的合成
    摘要:
    据报道,天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环(氧化磷酸化的解偶联剂)的合成。合成的Mammea B / BB是(S)-(-)-化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98874-9
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文献信息

  • Crombie, Leslie; Jones, Raymond C. F.; Palmer, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 317 - 332
    作者:Crombie, Leslie、Jones, Raymond C. F.、Palmer, Christopher J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of mammeins and surangin a
    作者:Leslie Crombie、Raymond C.F. Jones、Christopher J. Palmer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98874-9
    日期:1985.1
    Syntheses of natural 4-alkyl and 4-aryl coumarins with hexasubstituted aromatic rings, uncouplers of oxidative phosphorylation, are reported. Mammea B/BB, by synthesis, is the (S)-(−)-compound.
    据报道,天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环(氧化磷酸化的解偶联剂)的合成。合成的Mammea B / BB是(S)-(-)-化合物。
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