3-chloro-2-(phenylthio)propenonitrile | 1048970-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-2-(phenylthio)propenonitrile
• 英文别名: 3-chloro-2-phenylsulfanylprop-2-enenitrile
• CAS: 1048970-63-3
• 化学式: C₉H₆ClNS
• 分子量: 195.672
• InChiKey: QNVIEWHVVHTBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)propanenitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到3-chloro-2-(phenylthio)propenonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-硫代酰胺，α-酯和α-腈与N-卤代琥珀酰亚胺反应的研究

  摘要：

  描述了α-硫代酰胺，α-酯和α-腈与NBS和NCS的反应的研究。已经确定了这种立体选择性氧化转化为β-卤代丙烯酰胺，β-丙烯酸酯和β-丙烯腈的范围。提出了一种机械原理来解释所观察到的酰胺，酯和腈系列之间的反应性差异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.026

文献信息

• Investigation of the reaction of α-thioamides, α-esters and α-nitriles with N-halosuccinimides
  作者：Marie Kissane、Maureen Murphy、Denis Lynch、Alan Ford、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.026

  日期：2008.8

  Investigation of the reaction of α-thioamides, α-esters and α-nitriles with NBS and NCS is described. The scope of this stereoselective oxidative transformation to the β-haloacrylamides, β-acrylates and β-acrylonitriles has been determined. A mechanistic rationale to explain the observed differences in reactivity between the amide, ester and nitrile series is proposed.

  描述了α-硫代酰胺，α-酯和α-腈与NBS和NCS的反应的研究。已经确定了这种立体选择性氧化转化为β-卤代丙烯酰胺，β-丙烯酸酯和β-丙烯腈的范围。提出了一种机械原理来解释所观察到的酰胺，酯和腈系列之间的反应性差异。