9-bromo-4-(3-p-anisyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6-methoxy-7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,2-dihydro-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-bromo-4-(3-p-anisyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6-methoxy-7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,2-dihydro-3-benzazepine
• 英文别名: 4-bromo-10-methoxy-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepine；10-bromo-4-methoxy-6-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-7-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepine
• 化学式: C₂₂H₂₀BrN₃O₅
• 分子量: 486.322
• InChiKey: JYGCBALXQJALQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-bromocotarnine perchlorate 、 5-氯甲基-3-(4-甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到9-bromo-4-(3-p-anisyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6-methoxy-7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,2-dihydro-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  由3,4-二氢异喹啉鎓盐或假碱一锅合成4-杂芳基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因

  摘要：

  描述了一种新颖的一锅合成路线，该路线可从3,4-二氢异喹啉鎓化合物转变为研究较少的4-杂芳基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因基序。合成方法基于异喹啉底物与氯甲基取代的杂环反应后的杂环扩环。研究了反应的范围和限制，得到了一系列新型的杂芳基-3-苯并b庚因。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.036

文献信息

• One-pot synthesis of 4-heteroaryl-1,2-dihydro-3-benzazepines from 3,4-dihydroisoquinolinium salts or pseudo bases
  作者：Alexander A. Zubenko、Viktor G. Kartsev、Anatolii S. Morkovnik、Ludmila N. Divaeva、Danil V. Alexeenko、Kyrill Yu. Suponitsky、Gennadii S. Borodkin、Alexander I. Klimenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.036

  日期：2017.3

  novel one-pot synthetic route to the poorly studied 4-heteroaryl-1,2-dihydro-3-benzazepine motif from 3,4-dihydroisoquinolinium compounds is described. The synthetic approach is based on heterocyclic ring expansion of isoquinoline substrates upon reaction with chloromethyl-substituted heterocycles. The scope and limitations of the reaction were investigated to give a series of novel heteroaryl-3-benzazepines

  描述了一种新颖的一锅合成路线，该路线可从3,4-二氢异喹啉鎓化合物转变为研究较少的4-杂芳基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因基序。合成方法基于异喹啉底物与氯甲基取代的杂环反应后的杂环扩环。研究了反应的范围和限制，得到了一系列新型的杂芳基-3-苯并b庚因。