5-[5-Hydroxy-4-(3-hydroxyoct-1-enyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[5-Hydroxy-4-(3-hydroxyoct-1-enyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.5
• InChiKey: KAQKFAOMNZTLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5ξ-iodo-9-desoxy-6ξ,9α-epoxyprostaglandin 以50的产率得到5-[5-Hydroxy-4-(3-hydroxyoct-1-enyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于制备具有增强稳定性的依前列醇钠的方法

  摘要：

  本发明提供了稳定的依前列醇钠和用于制备该药物活性成分的方法。

  公开号：

  CN109153660A

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 2006-2008
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 用于制备具有增强稳定性的依前列醇钠的方法
  申请人：奇诺因药物和化学工厂私人有限公司

  公开号：CN109153660A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明提供了稳定的依前列醇钠和用于制备该药物活性成分的方法。