N-methyl-1-amino-1-propyne | 90990-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-1-amino-1-propyne
• 英文别名: 1-Propyn-1-amine, N-methyl-；N-methylprop-1-yn-1-amine
• CAS: 90990-89-9
• 化学式: C₄H₇N
• mdl: MFCD19224407
• 分子量: 69.1063
• InChiKey: ZCDJJOJOTMYFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己烯-3-酮 、 N-methyl-1-amino-1-propyne 在 四氢吡咯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过协同催化一锅法合成多取代的3-酰基吡咯。

  摘要：

  已经开发了从容易获得的不饱和酮和N-取代的炔丙基化胺一锅合成多取代的3-酰基吡咯。通过使用吡咯烷和铜盐的协同催化，然后原位氧化，再进行氮杂-迈克尔/炔碳环化级联反应，得到3-酰基吡咯，该3-酰基吡咯也被进一步转化为官能化的，高度取代的3-酰基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c4ob01019a
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 反应 1.33h， 生成 N-methyl-1-amino-1-propyne 、 3,3-dimethylketenimine 、 2,3-dimethyl-1H-azirine
  参考文献：
  名称：

  氩气和氙气基质中的亚胺基-二甲基乙炔反应：可能的基质诱导的系统间交叉

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150663a015

文献信息

• N,N-Disubstituted-2-furylethyl amines
  申请人：Chinoin Gyogysler Es Vegyeszeti Termeken Gyara Rt.

  公开号：US04162327A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  A compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically effective salt thereof in which R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is halogenoalkenyl or propinyl. The compounds have pharmacological effects similar to those of phenylethylamine but are free from the amphetamine effect with an excellent therapeutic index and selectivity especially with respect to inhibition of monoaminooxidase.

  式为##STR1##的化合物或其药效有效的盐，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或低碳基，R.sup.3为卤代烯基或丙炔基。这些化合物具有类似苯乙胺的药理作用，但不具有安非他命的作用，并且具有出色的治疗指数和选择性，特别是对于单胺氧化酶的抑制作用。
• One-pot synthesis of polysubstituted 3-acylpyrroles by cooperative catalysis
  作者：Hai-Lei Cui、Fujie Tanaka

  DOI：10.1039/c4ob01019a

  日期：——

  polysubstituted 3-acylpyrroles from readily available unsaturated ketones and N-substituted propargylated amines have been developed. An aza-Michael/alkyne carbocyclization cascade, by cooperative catalysis using pyrrolidine and a copper salt, followed by oxidation in situ gave 3-acylpyrroles, which were also transformed further to functionalized, highly substituted 3-acylpyrroles.

  已经开发了从容易获得的不饱和酮和N-取代的炔丙基化胺一锅合成多取代的3-酰基吡咯。通过使用吡咯烷和铜盐的协同催化，然后原位氧化，再进行氮杂-迈克尔/炔碳环化级联反应，得到3-酰基吡咯，该3-酰基吡咯也被进一步转化为官能化的，高度取代的3-酰基吡咯。
• The imidogen-dimethylacetylene reaction in argon and xenon matrixes: possible matrix-induced intersystem crossing
  作者：Susan T. Collins、George C. Pimentel

  DOI：10.1021/j150663a015

  日期：1984.9