5,6,7,8-四氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮盐酸盐 | 1201785-01-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮盐酸盐
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮 盐酸盐
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2H-2,6-naphthyridin-1-one hydrochloride
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one hydrochloride；5,6,7,8-tetrahydro-2H-2,6-naphthyridin-1-one;hydrochloride
• CAS: 1201785-01-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: ISISPMLIIGNHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮盐酸盐 在 氧化铂 氢气 、 crude product 、 amino 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-2,6-naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING PULMONARY EMPHYSEMA USING SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C

  摘要：

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将其作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂使用的方法。

  公开号：

  US20150105375A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• Substituted 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides inhibitors of Cathepsin C
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US08987249B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺及其作为Cathepsin C的抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病（例如呼吸系统疾病）的药物的方法。
• Methods for treating pulmonary emphysema using substituted 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides inhibitors of Cathepsin C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10238633B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及式 1 的 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）酰胺 及其作为 Cathepsin C 抑制剂的用途、含有这些物质的药物组合物，以及将这些物质用作治疗和/或预防与二肽基肽酶 I 活性有关的疾病（如呼吸系统疾病）的药物的方法。
• US2014/275025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275025A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——