1-(1-Adamantyl)-3-(3-pyridyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Adamantyl)-3-(3-pyridyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(1-adamantyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.4
• InChiKey: KGUFQIMIYFOJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基锂 、 1-(1-Adamantyl)-3-(3-pyridyl)-2-propen-1-one 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 disodium;carbonate 、 petrol-ether-triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.75h， 以provided the title compound (1.16 g, 82%) as an oil的产率得到1-(1-Adamantyl)-3-(pyridin-3-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-propan-2-yl esters of 1-adamantane carboxylates

  摘要：

  具有一般式：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2每个独立地表示1至4个碳原子的氢或烷基; A表示--O--或--CR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5的定义与R.sup.1或R.sup.2相同; R.sup.3表示一个金刚烷基; Py表示3-或4-吡啶基，作为自由碱或其药学上可接受的盐在治疗雄激素依赖性，尤其是前列腺癌方面是有用的。

  公开号：

  US05595995A1

文献信息

• Cyclic and acyclic propenones for treating CNS disorders
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20060074083A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to novel cyclic and non-cyclic propenone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable slats. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are useful as medicaments.

  该发明涉及新颖的环状和非环状丙烯酮衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物可用作药物。
• COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING 11-BETA HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20110112151A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  There is provided a compound of formula R 1 —CO—X—Y—Z—R 2 wherein X and Z are each optional groups that are, independently, saturated or unsaturated carbon chains having a length of 1 to 3 carbons; Y is SO, S, SO 2 , CH═CH, CH 2 CH 2 or O; R 1 is wherein denotes the point of attachment; R 2 is a heteroaryl group comprising an optionally substituted 5 or 6 membered ring, which ring contains only carbon and at least one nitrogen, or contains only carbon, and at least two nitrogens and at least one sulfur; and wherein (i) when R 1 is and —CO—X—Y—Z— is CO—CH 2 —SO, CO—CH 2 —S, or CO—CH 2 —SO 2 , R 2 is other than and; (ii) when R 1 is and —CO—X—Y—Z— is —CO—CH 2 —O—, R 2 is other than

  提供了一个化合物的公式R1—CO—X—Y—Z—R2，其中X和Z是可选的基团，它们分别是具有1至3个碳原子的饱和或不饱和碳链；Y是SO、S、SO2、CH═CH、CH2CH2或O；R1是其中的连接点；R2是一个杂环基团，包括一个可选取代的5或6元环，该环仅包含碳和至少一个氮，或仅包含碳、至少两个氮和至少一个硫；其中(i)当R1是且—CO—X—Y—Z—为CO—CH2—SO、CO—CH2—S或CO—CH2—SO2时，R2不是和；(ii)当R1是且—CO—X—Y—Z—为—CO—CH2—O—时，R2不是。
• SUBSTITUTED PYRIDINES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USE
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0640072A1

  公开（公告）日：1995-03-01
• Derivatives of pyridine as hydroxylase and lyase inhibitors
  申请人：BTG INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0640072B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• 1 IBETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP2257528A2

  公开（公告）日：2010-12-08