9,10-dihydroxyoospolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydroxyoospolactone
• 英文别名: 8-hydroxy-3,4-bis(hydroxymethyl)-1H-isochromen-1-one；8-Hydroxy-3,4-bis(hydroxymethyl)isochromen-1-one；8-hydroxy-3,4-bis(hydroxymethyl)isochromen-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: KLVMDBHBXARNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 水杨酸 在 silver(I) acetate 、 C₄₆H₃₅I₄Rh₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44 %的产率得到9,10-dihydroxyoospolactone
  参考文献：
  名称：

  催化 C-H 环化中的三苯基环戊二烯基铑络合物。天然异香豆素合成申请

  摘要：

  从1,2,4-三苯基环戊二烯或_ _ _ _ _ _ _ _开发了环辛二烯衍生物(1,2,4-C 5 Ph 3 H 2 )Rh(cod) ( 2 )。用铊或银盐从1b中提取碘化物使我们能够制备铑 [(1,2,4-C 5 Ph 3 H 2 )RhCp]PF 6 ( 3 PF 6)和均三甲苯络合物[(1,2,4-C 5 Ph 3 H 2 )Rh(均三甲苯)](SbF 6 ) 2 ( 4 (SbF 6 ) 2 )。卤化物1a和b （在 0.5 mol % 负载下）通过 C(sp 2 )-H 活化方法在 C-C、C-O 和 C-N 键的构建中表现出高催化活性。它们的效率在 40 多种多环有机化合物（例如异香豆素和萘，以及异喹啉和二苯并 [ a , f]喹啉鎓盐）。开发的协议容忍范围广泛的功能组。特别是，它们成功地用于原子和步骤经济地合成羟基取代的异香豆素，包括天然产物 oospalactone 7fe。6-或

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02526