9-acetoxy-10-chloro-1,4-anthraquinone | 80490-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-acetoxy-10-chloro-1,4-anthraquinone
• 英文别名: 9-acetoxy-10-chloro-anthracene-1,4-dione；9-Acetoxy-10-chlor-anthracen-1,4-dion；10-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydroanthracen-9-YL acetate；(10-chloro-1,4-dioxoanthracen-9-yl) acetate
• CAS: 80490-14-8
• 化学式: C₁₆H₉ClO₄
• 分子量: 300.698
• InChiKey: MYJNZAMSHVKOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetoxy-10-chloro-1,4-anthraquinone 在 盐酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-acetoxy-5-chloro-7-hydroxynaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Carretero, Juan Carlos; Cuevas, Juan Carlos; Echavarren, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 1, p. 147 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 15.0h， 生成 9-acetoxy-10-chloro-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Carretero, Juan Carlos; Cuevas, Juan Carlos; Echavarren, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 1, p. 147 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zahn, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 2063,2071
  作者：Zahn

  DOI：——

  日期：——
• FOKIN, K. P.;KLIMENKO, L. S.;RUSSKIX, S. A.;GRITSAN, I. P., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1981, N 12/5, 116-125
  作者：FOKIN, K. P.、KLIMENKO, L. S.、RUSSKIX, S. A.、GRITSAN, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• SUTTER, P.;WEIS, C. D., DYES AND PIGM., 1985, 6, N 6, 435-443
  作者：SUTTER, P.、WEIS, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Carretero, Juan Carlos; Cuevas, Juan Carlos; Echavarren, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 1, p. 147 - 194
  作者：Carretero, Juan Carlos、Cuevas, Juan Carlos、Echavarren, Antonio、Prados, Pilar、Farina, Francisco

  DOI：——

  日期：——