2-(4-methoxybenzyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione | 139725-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 139725-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: LPQVSBXDUHNZII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione 在 N-甲基咪唑 、 三乙基硅烷 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-(1-oxo-3-(o-tolyl)isoindolin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021222556A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 、 4-甲氧基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以92.6%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021222556A1

文献信息

• [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222556A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3K-α enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3K-α signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。