6-acetyl-4-ethyl-5-hydroxy-7-methyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-acetyl-4-ethyl-5-hydroxy-7-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-acetyl-4-ethyl-5-hydroxy-7-methylchromen-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: KQEUQJGEPXQWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-4-ethyl-5-hydroxy-7-methyl-2H-chromen-2-one 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione 4-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 34. Synthesis and Transformations of Angular α-Pyronoflavanones

  摘要：

  介绍了角α-吡咯烷酮的合成。研究了它们与亲核物的反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1427-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-5-羟基-7-甲基-2H-苯并吡喃-2-酮 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 6-acetyl-4-ethyl-5-hydroxy-7-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 34. Synthesis and Transformations of Angular α-Pyronoflavanones

  摘要：

  介绍了角α-吡咯烷酮的合成。研究了它们与亲核物的反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1427-0

文献信息

• Modified Coumarins. 34. Synthesis and Transformations of Angular α-Pyronoflavanones
  作者：Yu. A. Nikitina、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd

  DOI：10.1007/s10600-015-1427-0

  日期：2015.9

  Syntheses of angular α-pyronoflavanones were described. Their reactions with nucleophiles were studied.

  介绍了角α-吡咯烷酮的合成。研究了它们与亲核物的反应。