2-(4-tert-Butyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-isoindole-1,3-dione | 160252-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(4-tert-butylthiadiazol-5-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 160252-33-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: KVJPPYJRQYJZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-Butyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-isoindole-1,3-dione 在 二氮烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到4-tert-Butyl-[1,2,3]thiadiazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  的6aλ合成4 -硫杂1,2,3,5,6-pentaazapentalenes

  摘要：

  标题化合物是从5-氨基-1,2,3-噻二唑6经甲基化并与四氟硼酸芳族重氮鎓反应制得的。根据两个非当量共振贡献者11A和11B讨论了它们的13 C NMR数据和X射线分析。

  DOI：

  10.1039/p19940002895
• 作为产物：
  描述：

  一氯频呐酮 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(4-tert-Butyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  的6aλ合成4 -硫杂1,2,3,5,6-pentaazapentalenes

  摘要：

  标题化合物是从5-氨基-1,2,3-噻二唑6经甲基化并与四氟硼酸芳族重氮鎓反应制得的。根据两个非当量共振贡献者11A和11B讨论了它们的13 C NMR数据和X射线分析。

  DOI：

  10.1039/p19940002895

文献信息

• Labbe Gerrit, Bastin Lieve, Dehaen Wim, Van Meervelt Luc, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 20, S 2895- 2897
  作者：Labbe Gerrit, Bastin Lieve, Dehaen Wim, Van Meervelt Luc

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6aλ⁴-thia-1,2,3,5,6-pentaazapentalenes
  作者：Gerrit L'abbé、Lieve Bastin、Wim Dehaen、Luc Van Meervelt

  DOI：10.1039/p19940002895

  日期：——

  The title compounds have been obtained from 5-amino-1,2,3-thiadiazole 6 by methylation and reaction with arenediazonium tetrafluoroborates; their 13C NMR data and X-ray analysis are discussed in terms of two non-equivalent resonance contributors 11A and 11B.

  标题化合物是从5-氨基-1,2,3-噻二唑6经甲基化并与四氟硼酸芳族重氮鎓反应制得的。根据两个非当量共振贡献者11A和11B讨论了它们的13 C NMR数据和X射线分析。