5-chloro-2-methoxybenzoic acid anhydride | 95056-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxybenzoic acid anhydride
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxybenzoic anhydride；(5-Chloro-2-methoxybenzoyl) 5-chloro-2-methoxybenzoate
• CAS: 95056-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₅
• 分子量: 355.174
• InChiKey: YIGNBYMLVYMIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxybenzoic acid anhydride 在 potassium carbonate 、 5-chloro-2-methoxybenzoic acid sodium salt 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5'-Chloro-3,5,7,2'-tetramethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Gupta, S. K.; Bambah, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 1002 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 三聚氯氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-2-methoxybenzoic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  用于合成含氮官能团的 TCT 介导的点击化学：将羧酸转化为尿素、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、酰胺和胺

  摘要：

  在这里，我们报告了一种s-三氯三嗪（TCT，也称为三聚氯氰）介导的一锅通用方法，用于将羧酸转化为普遍存在的官能团，例如尿酰胺、氨基甲酸酯、氨基甲酸酯、酰胺和胺。TCT 介导的酸活化，然后是叠氮化和加热导致异氰酸酯通过Curtius 重排，涉及在亲核试剂存在下的点击化学并提供偶联产物。相对于起始材料，TCT 的使用量≤40 mol%；然而，它的大量可用性和低成本为其在功能分子合成中的适用性提供了独特的机会。优化的条件也已成功地用于克级合成和天然产物和药物（如鬼臼毒素、丁香酚、薯蓣皂苷元、香叶醇和氟伏沙明）的后期功能化。

  DOI：

  10.1039/d2ob00324d

文献信息

• Use of benzenesulfonyl (thioureas or ure as) for treating of septic shock or gene ralized inflammatory syndrome
  申请人：——

  公开号：US20030083385A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention is directed to the use of a benzenesulfonyl(thiourea or urea) of formula I 1 wherein R 1 is hydrogen, (C 1 -C 8 )-alkyl-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-(C 1 -C 4 )-alkyl- or fluoro-(C 1 -C 8 )-alkyl-; R 2 is (C 1 -C 6 )-alkoxy-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyloxy-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-(C 1 -C 4 )-alkoxy-, (C 1 -C 6 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy- or (C 1 -C 6 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy-; E is oxygen or sulfur; Y is a hydrocarbon residue of formula —(CR 3 2 ) n —, wherein the residues R 3 , all independently of each other, are hydrogen or (C 1 -C 2 )-alkyl, and n is 1, 2, 3 or 4; X is hydrogen, halogen or (C 1 -C 6 )-alkyl; and Z is halogen, (C 1 -C 4 )-alkyl-, fluoro-(C 1 -C 4 )-alkyl-, (C 1 -C 4 )-alkoxy- or fluoro-(C 1 -C 4 )-alkoxy-, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof, for treating a patient suffering from septic shock or the generalized inflammatory syndrome (SIRS) comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof. The invention is also directed to the use of benzenesulfonyl(thioureas or ureas) of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof, for treating a patient suffering from pathological changes in blood pressure due to a septic shock or generalized inflammatory syndrome (SIRS) state, comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of the compounds of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof.

  本发明涉及使用式I1的苯磺酰基（硫脲或脲）的方法，其中R1是氢、（C1-C8）-烷基、（C3-C8）-环烷基、（C3-C8）-环烷基-(C1-C4)-烷基或氟代（C1-C8）-烷基；R2是（C1-C6）-烷氧基、（C3-C8）-环烷氧基、（C3-C8）-环烷基-(C1-C4)-烷氧基、（C1-C6）-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基或（C1-C6）-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基；E是氧或硫；Y是式—（CR32）n—的烃基残基，其中残基R3都是独立的氢或（C1-C2）-烷基，n为1、2、3或4；X是氢、卤素或（C1-C6）-烷基；Z是卤素、（C1-C4）-烷基、氟代（C1-C4）-烷基、（C1-C4）-烷氧基或氟代（C1-C4）-烷氧基，或其生理上可耐受的盐或溶剂，用于治疗患有感染性休克或全身性炎症综合征（SIRS）的患者，包括向患者投予式I的化合物的药物有效量，或其生理上可耐受的盐或溶剂。本发明还涉及使用式I的苯磺酰基（硫脲或脲）或其生理上可耐受的盐或溶剂，用于治疗由感染性休克或全身性炎症综合征（SIRS）状态引起的血压病理变化的患者，包括向患者投予式I的化合物的药物有效量，或其生理上可耐受的盐或溶剂。
• USE OF BENZENESULFONYL(THIO)UREAS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF DYSFUNCTIONS OF THE AUTONOMOUS NERVOUS SYSTEM AND USE OF BENZENESULFONYL(THIO)UREAS IN COMBINATION WITH BETA-RECEPTOR BLOCKERS
  申请人：——

  公开号：US20020082300A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Substituted benzenesulfonylureas and -thioureas of the formula I 1 in which R 1 , R 2 , E, X, Y and Z have the meanings described herein, show effects on the autonomous nervous system. The invention relates to the use of the compounds of the formula I in the treatment and prophylaxis of dysfunctions of the autonomous nervous system, in particular of vagal dysfunctions, for example in the case of cardiovascular diseases. The invention also relates to the use of compounds of the formula I in combination with beta-receptor blockers and to products and pharmaceutical preparations which comprise at least one compound of the formula I and at least one beta-receptor blocker, and to novel compounds.

  公式I1中的取代苯磺酰脲和-硫脲化合物，其中R1、R2、E、X、Y和Z的含义如下所述，对自主神经系统产生影响。本发明涉及将公式I中的化合物用于治疗和预防自主神经系统功能障碍，特别是迷走神经功能障碍，例如在心血管疾病的情况下。本发明还涉及将公式I中的化合物与β-受体阻滞剂结合使用，以及至少包括公式I中至少一种化合物和至少一种β-受体阻滞剂的产品和制药制剂，以及新化合物。
• USE OF BENZENESULFONYL(THIO)UREAS FOR THE TREATMENT OF DYSFUNCTIONS OF THE AUTONOMOUS NERVOUS SYSTEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1117409A2

  公开（公告）日：2001-07-25
• BENZENESULFONYL(THIO)UREAS IN COMBINATION WITH BETA-BLOCKERS FOR THE TREATMENT OF DYSFUNCTIONS OF THE AUTONOMOUS NERVOUS SYSTEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1117409B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• BENZENESULFONYL(THIO)UREAS FOR THE TREATMENT OF SEPTIC SHOCK AND SIRS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1401419A1

  公开（公告）日：2004-03-31