butyric acid N'-phenyl-hydrazide | 20730-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyric acid N'-phenyl-hydrazide
• 英文别名: N′-phenylbutanehydrazide；N-Phenyl-N'-butyryl-hydrazin；Buttersaeure-(N'-phenyl-hydrazid)；β-Butyryl-phenylhydrazin；N'-Butyryl-N-phenyl-hydrazin；N'-phenylbutanehydrazide
• CAS: 20730-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01110874
• 分子量: 178.234
• InChiKey: LABMCLJKOMAZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyric acid N'-phenyl-hydrazide 在 甲基锂 、 calcium carbonate 作用下， 生成 3-乙基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1897, vol. 18, p. 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯丁烷 、 苯肼 生成 butyric acid N'-phenyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Vahle, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis of 3<i>H</i>-1,2,4-Triazol-3-ones via NiCl₂-Promoted Cascade Annulation of Hydrazonoyl Chlorides and Sodium Cyanate
  作者：Shiying Du、Zuguang Yang、Jianhua Tang、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00568

  日期：2021.3.19

  A nickel-promoted cascade annulation reaction for the facile synthesis of 3H-1,2,4-triazol-3-ones from readily available hydrazonoyl chlorides and sodium cyanate has been developed. The transformation occurs through a cascade nickel-promoted intermolecular nucleophilic addition–elimination process, intramolecular nucleophilic addition, and a hydrogen-transfer sequence. The method has been successfully

  已经开发了镍促进的级联环化反应，用于从容易获得的酰肼基氯和氰酸钠容易地合成3 H -1,2,4-三唑-3-酮。通过级联镍促进的分子间亲核加成-消除过程，分子内亲核加成和氢转移序列进行转化。该方法已成功应用于血管紧张素II拮抗剂的核心骨架的构建。
• A formal [3+2] cycloaddition reaction of <i>N</i>-methylimidazole as a masked hydrogen cyanide: access to 1,3-disubstitued-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Issa Yavari、Omid Khaledian

  DOI：10.1039/d0cc01065k

  日期：——

  N-Methylimidazole (NMI) can act as a masked HCN in the synthesis of 1,3-disubstitued-1H-1,2,4-triazoles via a formal cycloaddition reaction of hydrazonoyl chloride with NMI. The product was proved to be formed via an initial nucleophilic substitution of hydrazonoyl chloride with NMI following cyclization and two sequential C–N bond cleavages.

  N-甲基咪唑（NMI）可通过1，酰氯与NMI的正式环加成反应在合成1,3-二取代-1 H -1,2,4-三唑中充当掩蔽的HCN 。事实证明，该产物是通过环化反应和两次连续的C–N键裂解后，用NMI进行酰肼基氯的初始亲核取代而形成的。
• Synthesis of Spirobidihydropyrazole through Double 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrilimines with Allenoates
  作者：Honglei Liu、Hao Jia、Bo Wang、Yumei Xiao、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01961

  日期：2017.9.15

  The double 1,3-dipolar cycloaddition of allenoates with nitrilimines has been achieved under mild reaction conditions, affording a variety of spirobidihydropyrazoles in moderate to excellent yields with excellent diastereoselectivities. The reaction diastereoselectively constructs double dihydropyrazole moieties and two chiral centers including a spiro carbon center.

  在温和的反应条件下，实现了烯丙酸酯与亚硝胺的双1，3-偶极环加成反应，从而以中等至极好的收率提供了多种螺双二氢吡唑，并具有极佳的非对映选择性。反应非对映选择性地构建双二氢吡唑部分和两个手性中心，包括螺碳中心。
• Preparation, properties, and reductive alkylation of arylhydrazides
  作者：Giancarlo Verardo、Nicoletta Toniutti、Angelo G Giumanini

  DOI：10.1139/v98-125

  日期：1998.8.1

  1-Acyl-2-arylhydrazines (1), readily obtained in high yield from the condensation of arylhydrazines and the appropriate liquid carboxylic acid (2), underwent reductive alkylation with the same or d...

  1-酰基-2-芳基肼 (1) 很容易从芳基肼和合适的液体羧酸 (2) 的缩合中以高收率获得，用相同的或 d...