4-n-pentadecylcatechol | 5394-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-n-pentadecylcatechol
• 英文别名: 4-pentadecylcatechol；4-pentadecyl-pyrocatechol；4-Pentadecyl-brenzcatechin；3.4-Dioxy-1-pentadecyl-benzol；4-n-Pentadecyl-brenzkatechin；4-Pentadecylbrenzcatechin；4-Pentadecylbenzene-1,2-diol
• CAS: 5394-77-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: LAMCNRYCAMXXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-pentadecylcatechol 、 丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 棕榈酸
  参考文献：
  名称：

  Majima; Nakamura, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-n-pentadecylcatechol
  参考文献：
  名称：

  A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.

  摘要：

  为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物，利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物（长链酚）的定量构效关系（QSAR）。通过多重回归分析，分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值，考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略（MNDO）方法计算的最低未占分子轨道能量（ELUMO）作为电子参数。研究发现，活性主要依赖于log P（最佳log P为8.3）和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚，对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1619

文献信息

• A new and efficient synthesis of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives by the catalytic system MeReO3–H2O2
  作者：Raffaele Saladino、Veronica Neri、Enrico Mincione、Stefano Marini、Massimiliano Coletta、Chiara Fiorucci、Paolino Filippone

  DOI：10.1039/a908073b

  日期：——

  A convenient and efficient application of the catalytic system H2O2–MeReO3 for the first reported preparation of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives is described.

  描述了一种方便高效的催化系统 H2O2–MeReO3 在首次报道的卡达诺衍生物的邻位和对位苯醌制备中的应用。
• Analogs of poison ivy urushiol. Synthesis and biological activity of disubstituted n-alkylbenzenes
  作者：Mahmoud A. ElSohly、Prakash D. Adawadkar、Daniel A. Benigni、Edna S. Watson、Thomas L. Little

  DOI：10.1021/jm00155a003

  日期：1986.5

  catalytic hydrogenation of bilobol isolated from Ginkgo biloba. Compounds 6 and 7 were prepared from anacardic acid as the starting material while compounds 8 and 9 were prepared from phenol as the starting material. Compounds 1-9 were tested for their ability to cross-react with poison ivy urushiol in sensitized guinea pigs. Compounds 6 and 8 were reactive at the 10-microgram dose level when applied

  描述了常春藤漆酚的不同异构体和类似物的总合成。这些化合物包括位置异构体1-5和含氮类似物6和8及其甲磺胺基衍生物7和9。3,4-二甲氧基苯甲醛，间二甲氧基苯，间苯二酚和对二甲氧基苯用作化合物1的原料， 2、3和4。化合物5是通过对从银杏分离的双酚进行催化氢化而制备的。化合物6和7由茴香酸作为起始原料制备，而化合物8和9由苯酚作为起始原料制备。测试了化合物1-9与致敏豚鼠中的常春藤漆酚的交叉反应能力。局部使用时，化合物6和8在10微克剂量水平具有反应性，而化合物1在该剂量下对皮肤有刺激性。另一方面，化合物2-5、7和9直至30微克剂量水平都没有交叉反应。讨论了交叉致敏性的结构要求。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• Synthesis of the Mono- and Dihydric Pentadecylphenols Related to Poison Ivy “Urushiol”
  作者：Bernard Loev、Charles R. Dawson

  DOI：10.1021/ja01597a060

  日期：1956.8
• N,N'-Diarylurea Compounds and N,N'-Diarylthiourea Compounds as Inhibitors of Translation Initiation
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20160318857A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.