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2-(3-Chloroacetoxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzodithiine
2-(3-Chloroacetoxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzodithiine | 151792-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Chloroacetoxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzodithiine
英文别名
[5-(4H-1,3-benzodithiin-2-yl)-2-methoxyphenyl] 2-chloroacetate
CAS
151792-58-4
化学式
C
17
H
15
ClO
3
S
2
mdl
——
分子量
366.889
InChiKey
LCQLKJFIDNEHKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
86.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzodithiine
151792-65-3
C
15
H
14
O
2
S
2
290.407
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-Chloroacetoxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzodithiine
在
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzodithiine
参考文献:
名称:
Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Merlini, Lucio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 12, p. 1359 - 1366
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-Chloroacetoxy-4-methoxybenzaldehyde
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-(3-Chloroacetoxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzodithiine
参考文献:
名称:
Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Merlini, Lucio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 12, p. 1359 - 1366
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Merlini, Lucio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 12, p. 1359 - 1366
作者:
Arnoldi, Anna、Bassoli, Angela、Merlini, Lucio、Ragg, Enzio
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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