2,3-dihydro-3-methoxycarbonylmethylthio-7-nitro-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one | 332935-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-methoxycarbonylmethylthio-7-nitro-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: methyl 2-[(2-benzyl-4-nitro-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 332935-02-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 372.401
• InChiKey: ACVOBYVAMCKUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-methoxycarbonylmethylthio-7-nitro-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-carboxymethylthio-2,3-dihydro-7-nitro-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-3-硝基邻苯二甲酰亚胺的反应活性：易获得异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉衍生物

  摘要：

  从硝基酰亚胺衍生物5分三步合成了功能化的异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉2B。该序列的关键步骤是巯基乙酸衍生物9在酸性条件下的环化。报道了对酰亚胺5和相应的N-酰亚胺离子对硼氢化物还原，有机金属加成，Meyer-Schuster重排以及分子间烷氧基化和硫代烷氧基化反应的反应性的评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370622
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dihydro-3-methoxycarbonylmethylthio-7-nitro-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-3-硝基邻苯二甲酰亚胺的反应活性：易获得异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉衍生物

  摘要：

  从硝基酰亚胺衍生物5分三步合成了功能化的异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉2B。该序列的关键步骤是巯基乙酸衍生物9在酸性条件下的环化。报道了对酰亚胺5和相应的N-酰亚胺离子对硼氢化物还原，有机金属加成，Meyer-Schuster重排以及分子间烷氧基化和硫代烷氧基化反应的反应性的评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370622