liposidomycin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: liposidomycin B
• 英文别名: 2-[[5-(Aminomethyl)-4-hydroxy-3-sulfooxyoxolan-2-yl]oxy-[5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-6-[3-(4-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-12-methyltridecanoyl]oxy-1,4-dimethyl-3-oxo-1,4-diazepane-5-carboxylic acid
• 化学式: C₄₂H₆₇N₅O₂₁S
• 分子量: 1010.08
• InChiKey: LGBOBVYRTQDYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  387
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  liposidomycin B 生成 2-{(5-Aminomethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy)-[5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-1,4-dimethyl-3-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-[1,4]diazepine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  UBUKATA, MAKOTO;ISONO, KIYOSHI;KIMURA, KEN-ICHI;NELSON, CHAD C.;MCCLOSKEY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4416-4417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structure of liposidomycin B, an inhibitor of bacterial peptidoglycan synthesis
  作者：Makoto. Ubukata、Kiyoshi. Isono、Kenichi. Kimura、Chad C. Nelson、James A. McCloskey

  DOI：10.1021/ja00221a052

  日期：1988.6

  Une nouvelle molecule, inhibitrice de la synthese du peptidoglycan a ete isolee chez Streptomyces griseosporeus. Cet antibiotique aurait un mode d'action analogue a celui de la Tunicamycine. De plus la Liposidomycine B presente la particularite de liberer par hydrolyse acide, de l'Uracile

  Une nouvelle 分子，抑制合成肽聚糖 a ete isole chez Streptomyces griseosporeus。Cet antibiotique aurait un mode d'action analog a celui de la Tunicamycine。De plus la Liposidomycine B presente la specialite de liberer par hydrolyse acide, de l'Uracile
• UBUKATA, MAKOTO;ISONO, KIYOSHI;KIMURA, KEN-ICHI;NELSON, CHAD C.;MCCLOSKEY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4416-4417
  作者：UBUKATA, MAKOTO、ISONO, KIYOSHI、KIMURA, KEN-ICHI、NELSON, CHAD C.、MCCLOSKEY+

  DOI：——

  日期：——