3-[(2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-4-yl]propanenitrile | 908855-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-4-yl]propanenitrile
• CAS: 908855-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: FRBJECUPCUQJSU-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-4-yl]propanenitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N-[(2R)-4-cyano-1-hydroxy-2-methylbutan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  A general route to protected quaternary α-amino acids from β-amino alcohols via a stereocontrolled radical approach

  摘要：

  基于自由基的方法有助于对 β- 氨基醇进行高度立体控制的官能化，为制备季α- 氨基酸开辟了一种普遍适用的新方法。

  DOI：

  10.1039/b604123j
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4S)-2-tert-butyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-(2-iodophenyl)methanone 、 丙烯腈 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-[(2S,4R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-4-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A general route to protected quaternary α-amino acids from β-amino alcohols via a stereocontrolled radical approach

  摘要：

  基于自由基的方法有助于对 β- 氨基醇进行高度立体控制的官能化，为制备季α- 氨基酸开辟了一种普遍适用的新方法。

  DOI：

  10.1039/b604123j

文献信息

• A general route to protected quaternary α-amino acids from β-amino alcohols via a stereocontrolled radical approach
  作者：Mark E. Wood、Mark J. Penny、Jenny S. Steere、Peter N. Horton、Mark E. Light、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b604123j

  日期：——

  A radical-based approach facilitates the highly stereocontrolled functionalisation of β-amino alcohols, opening up a new, generally applicable methodology for the preparation of quaternary α-amino acids.

  基于自由基的方法有助于对 β- 氨基醇进行高度立体控制的官能化，为制备季α- 氨基酸开辟了一种普遍适用的新方法。