8-Chloro-2-methylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 144431-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Chloro-2-methylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-11-methylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene
• CAS: 144431-15-2
• 化学式: C₉H₉ClN₄S
• 分子量: 240.716
• InChiKey: NYLPWBKCOGRXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-2-methylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 PPA 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-(7,9,11,14,15-Pentazatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(14),2(6),7,9-tetraen-10-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到8-Chloro-2-methylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510

文献信息

• On triazoles.<b>XXXIX</b>. Synthesis and structure of some 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidin-5-one oximes
  作者：József Reiter、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570340522

  日期：1997.9

  Some 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one derivatives 1 and their alicyclic condensed ring analogues 2-3 were converted through the corresponding “imino chlorides” 4-6 to the oximes 7-9. The “E” isomeric structure of the products obtained was proven with the use of cmr using the spectral data of the corresponding “benzyloximino” derivatives 10-12 prepared as model compounds.

  一些1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5-酮衍生物1及其脂环式稠环类似物2-3通过相应的“亚氨基氯化物” 4-6转化为肟7-9。使用相应的作为模型化合物制备的“苄基肟基”衍生物10-12的光谱数据，使用cmr证明了所获得产品的“ E ”异构体结构。