2-Methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one | 119686-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one
• 英文别名: 2-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one；11-methylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),8,10-trien-2-one
• CAS: 119686-02-1
• 化学式: C₉H₁₀N₄OS
• 分子量: 222.271
• InChiKey: LMBAQBMNOQODDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[(11-Methylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraen-2-yl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-2-methylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 PPA 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-Methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510

文献信息

• On triazoles XLII . A new convenient method for the<i>N</i>-alkylation of highly insoluble cyclic amides
  作者：GÁBor Berecz、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380136

  日期：2001.1

  simple N-alkylation method of highly insoluble cyclic amides based on the high solubility of their easily isolable tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium salts was elaborated. The method has a rather wide scope, it is not influenced by the identity of the different rings attached to the 1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidinone moiety of isomers 1 and 2, nor the presence of the triazole substituents. It

  基于易分离的四烷基铵盐和四烷基phosph盐的高溶解度，对高不溶性环状酰胺的简单N-烷基化方法进行了阐述。该方法具有相当广泛的范围，不受异构体1和2的1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶酮部分所连接的不同环的身份的影响，也不受该方法的影响。三唑取代基。在相对较低的温度下，它顺利进行，没有任何不想要的副产物，并且对水分不敏感。该方法允许的所有可能的一个简单的隔离Ñ烷基化衍生物3,7，和8。异构体的光谱分析3,7和8表明，我们的以前关于3型的形成结果Ñ烷基化衍生物作为主要产品Ñ -alkylations以及非烷基化异构体的互变异构体结构1和2是正确的。但是，它也表明，单个N-烷基化异构体3的分离及其与相应非烷基化衍生物的比较以证明其互变异构结构可能会导致错误。
• On triazoles. X. The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with tetrahydrothiophene β-keto esters
  作者：Klára Esses-Reiter、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570240603

  日期：1987.11

  Three novel ring systems, namely the thieno[3,4-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine, the thieno[3,4-e]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine and the thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine were synthesised. The structure of compounds obtained was proved with the help of their uv and cmr spectra using model compounds prepared for this purpose.

  三种新颖的环系统，即噻吩并[3,4- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，噻吩并[3,4- e ] -1,2,4-三唑并[ 1,5-一个]嘧啶和噻吩并[3,2- d〕-1,2,4-三唑并〔1,5-一个]嘧啶合成。使用为此目的制备的模型化合物，借助其uv和cmr光谱证明了所得化合物的结构。
• On triazoles.<b>XXXIX</b>. Synthesis and structure of some 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidin-5-one oximes
  作者：József Reiter、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570340522

  日期：1997.9

  Some 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one derivatives 1 and their alicyclic condensed ring analogues 2-3 were converted through the corresponding “imino chlorides” 4-6 to the oximes 7-9. The “E” isomeric structure of the products obtained was proven with the use of cmr using the spectral data of the corresponding “benzyloximino” derivatives 10-12 prepared as model compounds.

  一些1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5-酮衍生物1及其脂环式稠环类似物2-3通过相应的“亚氨基氯化物” 4-6转化为肟7-9。使用相应的作为模型化合物制备的“苄基肟基”衍生物10-12的光谱数据，使用cmr证明了所获得产品的“ E ”异构体结构。
• ESSES-REITER, KLARA;REITER, JOZSEF, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1503-1508
  作者：ESSES-REITER, KLARA、REITER, JOZSEF

  DOI：——

  日期：——

表征谱图