1-(1''-methoxy-4''-oxocyclohexa-2'',5''-dienyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane | 144849-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1''-methoxy-4''-oxocyclohexa-2'',5''-dienyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane
• 英文别名: 4-[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)butyl]-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 144849-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: XHADPRGBYOCNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1''-methoxy-4''-oxocyclohexa-2'',5''-dienyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到1-(5''-hydroxy-2''-methoxyphenyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  酚二苄基丁内酯的高价碘氧化制备四氢二苯并环辛烯木脂素和螺二烯酮。

  摘要：

  根据在反应中允许的时间长度，在三氟乙醇中用Phl（OCOCF 3）2处理二苄基丁内酯18，主要产物为螺二烯酮28或四氢二苯并环辛烯29。第二dibenzylbutyrolactone的反应19相同的条件下给出的产品33，34，36和38，而20给出了43直接。这些反应提供了螺二烯酮如28和33的第一批合成物，被假定为四氢二苯并环辛烯木脂素生物合成的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00960-4
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 1-(1''-methoxy-4''-oxocyclohexa-2'',5''-dienyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  酚二苄基丁内酯的高价碘氧化制备四氢二苯并环辛烯木脂素和螺二烯酮。

  摘要：

  根据在反应中允许的时间长度，在三氟乙醇中用Phl（OCOCF 3）2处理二苄基丁内酯18，主要产物为螺二烯酮28或四氢二苯并环辛烯29。第二dibenzylbutyrolactone的反应19相同的条件下给出的产品33，34，36和38，而20给出了43直接。这些反应提供了螺二烯酮如28和33的第一批合成物，被假定为四氢二苯并环辛烯木脂素生物合成的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00960-4

文献信息

• Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Abd-El-Ghani, Atef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2249 - 2252
  作者：Pelter, Andrew、Ward, Robert S.、Abd-El-Ghani, Atef

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of tetrahydrodibenzocyclooctene lignans and spirodienones by hypervalent iodine oxidation of phenolic dibenzylbutyrolactones.
  作者：Robert S. Ward、Andrew Pelter、Atef Abd-El-Ghani

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00960-4

  日期：1996.1

  Treatment of the dibenzylbutyrolactone 18 with Phl(OCOCF3)2 in trifluoroethanol gives as the major product either the spirodienone 28 or the tetrahydrodibenzocyclooctene 29, depending upon the length of time allowed for the reaction. Reaction of a second dibenzylbutyrolactone 19 under the same conditions gives the products 33, 34, 36 and 38, while 20 gives 43 directly. These reactions provide the first

  根据在反应中允许的时间长度，在三氟乙醇中用Phl（OCOCF 3）2处理二苄基丁内酯18，主要产物为螺二烯酮28或四氢二苯并环辛烯29。第二dibenzylbutyrolactone的反应19相同的条件下给出的产品33，34，36和38，而20给出了43直接。这些反应提供了螺二烯酮如28和33的第一批合成物，被假定为四氢二苯并环辛烯木脂素生物合成的中间体。