α-Methylarginin | 59574-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Methylarginin
• 英文别名: 2-Methyl-D,L-arginin；2-methyl-D,L-arginine；2-amino-5-(diaminomethylideneamino)-2-methylpentanoic acid
• CAS: 59574-21-9
• 化学式: C₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 188.23
• InChiKey: LKRMSSDDHQZQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methylarginin 、 盐酸 在 2-methyl-D,L-arginine hydrochloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-D,L-arginine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-L-arginine produced by cultivating streptomyces strain

  摘要：

  化合物2-甲基-L-精氨酸具有有用的抗生素和抗菌特性，其制备方法来自新物种Streptomyces sp. X-11837或5-羟基-2-戊酮。

  公开号：

  US04061542A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-propyl]-guanidine 在 盐酸 作用下， 生成 α-Methylarginin
  参考文献：
  名称：

  微生物产生的抗代谢物。XV 2-甲基-L-精氨酸，2-甲基-L-鸟氨酸及其对映异构体的合成。

  摘要：

  从5-（3-氯丙基）-5-甲基-2,4-咪唑烷二酮或5-甲基-5-（3-[（ 4-甲基苯基）磺酰氧基]-丙基）-5-甲基-2，4-咪唑烷二酮，然后氢解成相应的胺，在氨基酰胺化后，经酸水解得到2-甲基-DL-精氨酸。外消旋的2-甲基精氨酸被酶转化为2-甲基-D-精氨酸和2-甲基-L-鸟氨酸的混合物。2-甲基-L-精氨酸是由2-甲基-L-鸟氨酸通过其Cu（II）螯合物与O-甲基-异脲重构而来的，而2-甲基-D-鸟氨酸是通过对2-甲基-D-的碱水解而得到的精氨酸。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.221

文献信息

• MODIFIED LIPIDATED RELAXIN B CHAIN PEPTIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Sanofi

  公开号：US20190233494A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to a biologically active single chain Relaxin peptide having the following formula (I) (SEQ ID NO 105): N ter -Ac-X 10 -E-G-R-E-X 15 -V-R-X 18 -X 19 -I-X 21 -X 22 -E-G-X 25 -S-X 27 -X 28 -X 29 -X 30 —X 31 —X 32 —X 33 —NH 2 —C ter or a salt or solvate thereof. It also concerns a pharmaceutical composition comprising at least one peptide of the invention, and the peptide or the pharmaceutical composition for its use as a medicament.

  本发明涉及一种具有以下式子(I)（SEQ ID NO 105）的生物活性单链Relaxin肽：Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30—X31—X32—X33—NH2—Cter或其盐或溶剂。本发明还涉及包含本发明中至少一种肽的制药组合物，以及该肽或制药组合物作为药物的用途。
• PEPTIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：XDCExplorer (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3650464A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  Disclosed are a peptide compound and an application thereof, and a composition containing the peptide compound. The present invention provides a peptide compound represented by formula (1), and a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a solvate, a crystal form or a prodrug thereof. The compound has good stability and good activity for Kiss1R.         Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P     (1)

  本发明公开了一种多肽化合物及其应用，以及一种含有该多肽化合物的组合物。本发明提供了一种由式（1）表示的多肽化合物及其药学上可接受的盐、同系物、溶液、晶型或原药。该化合物对 Kiss1R 具有良好的稳定性和活性。 Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P (1)
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Modified lipidated Relaxin B chain peptides and their therapeutic use
  申请人：Sanofi

  公开号：US10961295B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided is a biologically active single chain Relaxin peptide having the following formula (I) (SEQ ID NO 105): Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-NH2-Cter or a salt or solvate thereof. Also provided is a pharmaceutical composition comprising at least one biologically active single chain Relaxin peptide. Uses of the peptide or the pharmaceutical composition as a medicament are also provided.

  提供了一种具有生物活性的单链松弛素肽，其具有下式(I)(SEQ ID NO 105)： Nter-Ac-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-NH2-Cter 或其盐或溶液。还提供了一种药物组合物，其中包含至少一种具有生物活性的单链松弛素肽。还提供了该肽或该药物组合物作为药物的用途。
• Bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs
  申请人：——

  公开号：US20040220264A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Embodiments of the invention relate to a composition, a process of making the composition, and to the use of the composition. The compositions include a molecular complex formed between an acidic pharmaceutical drug and at least one functional substance. The compositions provide improved bioavailability and improved delivery of the drug into the cutaneous tissues.

  本发明的实施方案涉及一种组合物、制作该组合物的工艺以及该组合物的用途。 组合物包括酸性药物和至少一种功能物质之间形成的分子复合物。 该组合物提高了药物的生物利用度，并改善了药物向皮肤组织的输送。