(1R,2R)-N1,N2-bis(4-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine | 1200403-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R)-N1,N2-bis(4-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: (1R,2R)-N,N'-bis(pyridin-4-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-1-N,2-N-bis(pyridin-4-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1200403-94-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄
• 分子量: 296.415
• InChiKey: SIJXFYNYYWTKBO-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N1,N2-bis(4-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含[CuCl3（H2O）]-和[Cu2Cl8] 4-的金属盐的化学计量力学合成和相互转化

  摘要：

  固态研磨在研究反应动力学变化中起着非常重要的作用，特别是作为选择性制备特定化学计量的晶体超分子复合物或共晶体的手段。在此，使用四齿配体（1 R，2 R）-N，N'-双（吡啶-4-基甲基）环己烷-1，2-二胺（L），形成氯化铜（II）盐，即[H 4]。大号] 4+ ·[氯化亚铜3（H 2 O）] - ·3CL - （1）和[H 4大号] 4+ ·[铜2通过在两步法中用研钵和研棒将反应物一起研磨，通过化学计量控制的1：1和1：2合成，生成了Cl 8 ] 4− ·H 2 O（2）。通过添加适当量的相应组分，两种盐发生可逆转化。盐1和2之间可逆反应的进程通过荧光光谱，粉末X射线衍射和拉曼光谱动态监测。特定于结晶固相的量子力学（QM）计算提供了对两种盐的相对稳定性的一些见解，表明了可逆转变的合理驱动力。

  DOI：

  10.1039/c9ce00911f
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-Bis(4-pyridylmethyleneamino)cyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-N1,N2-bis(4-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  亚胺何时不是亚胺？一系列Cu（ii）亚胺-吡啶配合物的异常反应性及其对亨利反应的利用†

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列分子的合成和固态结构 吡啶的Cu（II）配合物和不对称亨利反应的初步数据。有趣的是，固态结构表明醇结合到配体的亚胺基之一中，形成稀有的α-氨基醚基。已经通过单晶X射线衍射，EPR光谱和质谱研究了配合物。有趣的是，已观察到醇仅加成至亚胺部分之一。密度泛函理论（DFT）计算也已用于合理化观察到的结构。铜（II）配合物已在不对称亨利反应（苯甲醛 + 硝基甲烷 或者 硝基乙烷），而且ee的转化率高达84％，而且转化率高，非对映选择性中等。

  DOI：

  10.1039/c0dt01740j
• 作为试剂：
  描述：

  1,2:5,6-二-O-亚环己基-D-甘露醇 在 sodium periodate 、 (1R,2R)-N1,N2-bis(4-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine 、 二氢吡啶 、 copper diacetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二苯基硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (1S,2R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-nitro-3-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)propan-1-ol 、 (1R,2R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-nitro-3-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)propan-1-ol 、 (1S,2S)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-nitro-3-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINOTETRAHYDROPYRANS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINOTÉTRAHYDROPYRANES

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-氨基四氢吡喃的方法，更具体地说，涉及一种改进的合成2,3,5-取代四氢吡喃衍生物的方法，该衍生物是用于制备二肽基肽酶IV酶抑制剂（DPP-4抑制剂）的中间体。

  公开号：

  WO2017093209A1

文献信息

• Five chiral Cd(II) complexes with dual chiral components: Effect of positional isomerism, luminescence and SHG response
  作者：Lin Cheng、Jun Wang、Hai-Yan Yu、Xiu-Ying Zhang、Shao-Hua Gou、Lei Fang

  DOI：10.1016/j.jssc.2014.09.020

  日期：2015.1

  Five chiral Cd(II) complexes with dual chiral components have been synthesized by using a series of (1R,2R)–N1,N2-bis(pyridinylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine ligands with different N-positions of pyridyl rings and Cd(NO3)2. The circular dichroism (CD) spectra and second-harmonic generation (SHG) efficiency measurements confirmed that they are of structural chirality in the bulk samples. The luminescent

  通过使用一系列具有不同N位的（1 R，2 R）– N 1，N 2-双（吡啶基甲基）环己烷-1，2-二胺配体合成了五种具有双手性组分的Cd（II）配合物吡啶环和Cd（NO 3）2的键合。圆二色性（CD）光谱和二次谐波产生（SHG）效率测量结果证实，它们在大体积样品中具有结构手性。发光性质表明它们可能作为光学材料具有潜在的应用。离散的单核和双核复合物以及一维链的形成可能归因于配体的位置异构。
• Process for preparing aminotetrahydropyrans
  申请人：F.I.S.—Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US10377732B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention relates to a process for preparing 3-amino tetrahydropyrans and, more particularly, to an improved method for synthesizing a 2,3,5-substituted tetrahydropyran derivative, intermediate being used in the preparation of dipeptidyl peptidase-IV enzyme inhibitors (DPP-4 inhibitors).

  本发明涉及一种制备3-氨基四氢吡喃的工艺，更具体地说，涉及一种合成2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物的改进方法，该衍生物中间体可用于制备二肽基肽酶-IV酶抑制剂（DPP-4抑制剂）。
• PROCESS FOR PREPARING AMINOTETRAHYDROPYRANS
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP3271344A1

  公开（公告）日：2018-01-24
• Process For Preparing Aminotetrahydropyrans
  申请人：F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US20180290995A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The present invention relates to a process for preparing 3-amino tetrahydropyrans and, more particularly, to an improved method for synthesizing a 2,3,5-substituted tetrahydropyran derivative, intermediate being used in the preparation of dipeptidyl peptidase-IV enzyme inhibitors (DPP-4 inhibitors).