α-Benzoylamino-4-dimethylamino-zimtsaeure-aethylester | 13895-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Benzoylamino-4-dimethylamino-zimtsaeure-aethylester
• 英文别名: α--hippursaeure-ethylester；ethyl-2-(benzoylamino)-3-[4-(dimethylamino)-phenyl]acrylate；Ethyl 2-benzamido-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 13895-51-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: XWZRDFLUUGPBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-(4'-N,N-dimethylaminobenzylidene)-2-phenyloxazole-5(4H)-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到α-Benzoylamino-4-dimethylamino-zimtsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  5(4H)-恶唑酮与 Wittig-Horner 试剂的反应：具有预期杀血吸虫活性的二氧代吡咯烷膦酸酯和膦酸酯的新合成

  摘要：

  摘要 4-Benzylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones 在醇钠存在下与 Wittig-Horner 试剂反应，得到新型二氧代吡咯烷膦酸酯，[3-(苯甲酰氨基)-1-cyano-2-oxo-4 -苯基丁-3-烯-1-基]膦酸酯和膦酰基链烯酸酯衍生物。使用乙醇钠和/或氢化钠作为碱，从恶唑酮与膦酰基乙酸三乙酯的反应中分离出膦酸酯加合物和酯产物。考虑了可能的反应机制，结构分配基于分析和光谱结果。报道了新化合物的生物学评价。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-1012

文献信息

• Reactions of 5(4H)-Oxazolones with Wittig-Horner Reagents: Novel Synthesis of Dioxopyrrolidinephosphonates and Phosphonoalkanoates with Anticipated Schistosomicidal Activity
  作者：Leila S. Boulosa、Mona H.N. Arsanious、Ewies F. Ewies、Fatem Ramzy

  DOI：10.1515/znb-2008-1012

  日期：2008.10.1

  Abstract 4-Benzylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones react with Wittig-Horner reagents in the presence of alcoholic sodium alkoxide to give novel dioxopyrrolidinephosphonates, diethyl [3-(benzoylamino)- 1-cyano-2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl]phosphonate and phosphonoalkenoate derivatives. Both the phosphonate adducts and the ester products were also isolated from the reaction of oxazolones with triethyl phosphonoacetate

  摘要 4-Benzylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones 在醇钠存在下与 Wittig-Horner 试剂反应，得到新型二氧代吡咯烷膦酸酯，[3-(苯甲酰氨基)-1-cyano-2-oxo-4 -苯基丁-3-烯-1-基]膦酸酯和膦酰基链烯酸酯衍生物。使用乙醇钠和/或氢化钠作为碱，从恶唑酮与膦酰基乙酸三乙酯的反应中分离出膦酸酯加合物和酯产物。考虑了可能的反应机制，结构分配基于分析和光谱结果。报道了新化合物的生物学评价。