benzyldiisopropylphosphine | 257870-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyldiisopropylphosphine
• 英文别名: P(i)Pr2(CH2Ph)；Benzyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 257870-28-3
• 化学式: C₁₃H₂₁P
• 分子量: 208.284
• InChiKey: FYGZNHUNJRTFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyldiisopropylphosphine 在 2,6-二溴吡啶 、 aluminum tri-bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C(sp2)-H 键的无金属磷定向硼化

  摘要：

  膦变成了芳烃亲电 C-H 硼化的强大导向基团。该反应涉及作为关键中间体的 P 稳定化硼。它提供了一种直接、有效和通用的制备膦硼烷的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202110102
• 作为产物：
  描述：

  diisopropylphosphine Oxide 在 四氢呋喃 、 potassium tert-butylate 、 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyldiisopropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  通过醇盐介导的有机硼酸酯脱硼基化直接合成叔膦

  摘要：

  烷基硼的直接转化已成为创建碳-碳和碳-杂原子键的通用且强大的方法。然而，其在碳和磷形成中的潜在应用仍未得到探索。在这项研究中，我们提出了一种醇盐碱促进的反应系统，该系统能够通过选择性 C-B 键断裂对苄基有机硼酸酯和偕双（硼酸酯）进行脱硼基膦化。这种方法可以在温和条件下以良好的产率合成有价值的叔膦。该方法的实用性和工业潜力通过操作简单性、广泛的基质范围和易于扩展性得到强调。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00001

文献信息

• Cyclopalladated Compounds with Polyhalogenated Benzylphosphanes for the Mizoroki‐Heck Reaction
  作者：Cristina López‐Mosquera、Arnald Grabulosa、Mercè Rocamora、Mercè Font‐Bardia、Guillermo Muller

  DOI：10.1002/ejic.202000288

  日期：2020.7.7

  been prepared. Treatment with norbornadiene in the presence of silver tetrafluoroborate has furnished the cationic mononuclear complexes [Pd(κ2‐C,P ‐ArXCH2PR2)(nbd)]BF4 as stable solids. These complexes and some of the bromide dimers have been used as catalytic precursors in the Mizoroki‐Heck reaction between bromobenzene and butyl acrylate. The complexes efficiently catalyse this transformation and important

  制备了九个部分卤代的苄基膦Ar X CH 2 PR 2（Ar X = 3,6-二氯苯基，3,6-二氟苯基和3,4,5-三氟苯基; R = Ph，Cy，i Pr）并与钯反应乙酸，得到环金属化的二聚体[加入Pd（μ -OAc）（κ 2 - C，P -Ar X CH 2 PR 2）] 2。已使用溴化锂通过溴化物交换了乙酸酯桥，并且已对得到的二聚体进行了全面表征。非卤代膦PhCH 2 PR 2（R = Ph，iPr）也已经准备好了。处理中的四氟硼酸银的存在降冰片二烯提供装饰的阳离子单核配合物[钯（κ 2 - C，P -Ar X CH 2 PR 2）（NBD）] BF 4为稳定的固体。这些络合物和一些溴化物二聚体已被用作溴苯和丙烯酸丁酯之间的Mizoroki-Heck反应的催化前体。配合物有效地催化这种转化，并且根据配体发现活性的重要差异。通常，氟化膦比氯化类似物具有更多的活性体系。
• Orthopalladated phosphinite complexes as high-activity catalysts for the Suzuki reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood (née Welch)、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b303657j

  日期：——

  phosphinite ligands PR2(OAr) (R = Ph, iPr), their simple complexes with palladium(II) and their palladacyclic complexes has been investigated. The crystal structure of one of the palladacyclic complexes, [Pd(μ2-Cl)κ2-P,C-PiPr2(OC6H2-2,4-tBu2)}2], has been determined. The palladacyclic complexes show extremely high activity in the Suzuki coupling of aryl bromide substrates with phenylboronic acid and can

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[的Pd（μ 2 -Cl）κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
• Processes Involved in the Reduction of a Cyclometalated Palladium(II) Complex
  作者：Christian M. Frech、Gregory Leitus、David Milstein

  DOI：10.1021/om7008815

  日期：2008.3.1

  sphine resulted in formation of the metalated complex [PdC6H4(CH2PiPr2)}(C6H5CH2)PiPr2}(TFA)] (2). The dinuclear trifluoroacetate complex [PdC6H4(CH2PiPr2)}(TFA)]2 (3) was formed when the reaction was performed with an equimolar amount of the phosphine. Both complexes were structurally characterized. Reduction of the cyclometalated palladium complex 2 with sodium metal in THF gave a mixture of cis

  [Pd（TFA）2 ]（1 ; TFA =三氟乙酸盐）与2当量的苄基二异丙基膦反应导致形成金属化的配合物[Pd C 6 H 4（CH 2 P i Pr 2）} （C 6 H 5 CH 2）P i Pr 2 }（TFA）]（2）。双核三氟乙酸盐络合物[Pd C 6 H 4（CH 2 P i Pr 2）}（TFA）] 2（3当用等摩尔量的膦进行反应时，形成）。两种复合物的结构特征。在THF中用金属钠还原环金属化的钯络合物2得到双金属化的双（邻苄基二异丙基膦膦）钯（II）（6a，b）和双（苄基二异丙基膦）钯（0）​​（7）的顺式和反式异构体的混合物。提出了一种减少过程的机制。用等摩尔量的盐酸处理6a，b和7的反应混合物，得到7 [[Pd C 6 H 4（CH2 P i Pr 2）} （C 6 H 5 CH 2）P i Pr 2 }（Cl）]（9），[Pd （C 6 H 5 CH 2）P
• POLYMERIZABLE AMIDO-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUNDS, SILICON-CONTAINING POLYMERS AND BIOMEDICAL DEVICES THEREFROM
  申请人：Saxena Anubhav

  公开号：US20150011670A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  There is provided a fast curing composition comprising an alpha, beta-unsaturated amido-containing organosilicon compound, useful in making water absorbing silicone-hydrogel films for biomedical devices, such as contact lens, and a process for producing these monomers. This invention also provides for hydrogels made from the alpha, beta-unsaturated amido-containing organosilicon compound described herein.

  本发明提供了一种快速固化的组合物，包括一种含有α，β-不饱和酰胺的有机硅化合物，用于制造生物医学设备（如隐形眼镜）的吸水性硅-水凝胶膜，并提供了制造这些单体的过程。本发明还提供了由本文所述的α，β-不饱和酰胺含有的有机硅化合物制成的水凝胶。