3-(3-phenyl-propoxy)-benzoic acid | 135611-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-phenyl-propoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-Phenyl-propyloxy)-benzoesaeure；3-(3-Phenyl-propoxy)-benzoesaeure；3-(3-Phenylpropoxy)benzoic acid
• CAS: 135611-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD06801202
• 分子量: 256.301
• InChiKey: AMVACVWVCUDCJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-phenyl-propoxy)-benzoic acid 、 苯丙炔酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到ethyl 1-oxo-3-phenyl-6-(3-phenylpropoxy)-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香族羧酸和炔烃无溶剂机械化学合成茚酮

  摘要：

  通过三氟甲磺酸酐 (Tf 2 O) 诱导的环化反应，实现了从芳香羧酸和炔烃无溶剂合成茚酮的机械化学溶剂。在室温下以高达 90% 的产率获得了包括生物活性 PPARγ 激动剂在内的各种茚酮。本协议具有反应条件温和、反应效率高、可扩展合成的可行性等优点，为各种茚酮提供了一条简便、可持续的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01472
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(3-phenyl-propoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  114.酚醚和苯甲酸酯的卤化。第十四部分。间取代苯醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000430

文献信息

• Condensed pyrrolo derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0425134A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  A heterocyclic compound of the formula (I): and a pharmacologically acceptable salt thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity are disclosed.

  公开了一种具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的化学式（I）的杂环化合物及其药理学上可接受的盐。
• Mechanochemical Solvent-Free Synthesis of Indenones from Aromatic Carboxylic Acids and Alkynes
  作者：Liang Li、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01472

  日期：2021.10.15

  solvent-free synthesis of indenones from aromatic carboxylic acids and alkynes was achieved through triflic anhydride (Tf2O)-induced cyclization reaction. A variety of indenones including a bioactive PPARγ agonist were obtained in up to 90% yield at room temperature. The present protocol has the advantages of mild reaction conditions, high reaction efficiency, and feasibility of scalable synthesis, providing

  通过三氟甲磺酸酐 (Tf 2 O) 诱导的环化反应，实现了从芳香羧酸和炔烃无溶剂合成茚酮的机械化学溶剂。在室温下以高达 90% 的产率获得了包括生物活性 PPARγ 激动剂在内的各种茚酮。本协议具有反应条件温和、反应效率高、可扩展合成的可行性等优点，为各种茚酮提供了一条简便、可持续的途径。
• 114. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part XIV. m-Substituted phenyl ethers
  作者：Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9430000430

  日期：——