(7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid | 500203-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetic acid；2-(7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid
• CAS: 500203-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• mdl: MFCD03713339
• 分子量: 248.235
• InChiKey: MCEZSAXDCRQSJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  505.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素羧酸作为回旋酶B的抑制剂的合成和生物学评估。L-鼠李糖可替代L-新古糖。

  摘要：

  已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似，这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00493-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  改性香豆素。25.含有香豆素片段的N-酰基胞嘧啶衍生物

  摘要：

  通过用香豆素-3-乙酸酰化制备新的修饰的胞嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0053-x

文献信息

• Biocatalytic Friedel-Crafts Alkylation Using Non-natural Cofactors
  作者：Harald Stecher、Martin Tengg、Bernhard J. Ueberbacher、Peter Remler、Helmut Schwab、Herfried Griengl、Mandana Gruber-Khadjawi

  DOI：10.1002/anie.200905095

  日期：2009.12.7

  A novel biocatalytic protocol for CC bond formation is described and is an equivalent to Friedel–Crafts alkylation. S‐Adenosyl‐L‐methionine (SAM), the major methyl donor for biological methylation catalyzed by methyltransferases (Mtases), can perform alkylations (see scheme). These enzymes can accept non‐natural cofactors and transfer functionalities other than methyl onto aromatic substrates.

  描述了一种新颖的CC键形成的生物催化方案，该方案等同于Friedel-Crafts烷基化。S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）是甲基转移酶（Mtases）催化的生物甲基化的主要甲基供体，可以进行烷基化（请参阅方案）。这些酶可以接受非天然的辅助因子，并且可以将甲基以外的其他功能转移到芳香族底物上。