2-aminosulfanyl-4-(pyrrolidin-1-yl)-pyridine-3-carbonitrile | 1073059-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-aminosulfanyl-4-(pyrrolidin-1-yl)-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Aminosulfanyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1073059-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• 分子量: 220.298
• InChiKey: LHTLVHJEQPRMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 硫脲 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-aminosulfanyl-4-(pyrrolidin-1-yl)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 衍生物的合成及微生物活性

  摘要：

  描述了从 2-溴-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile (1) 开始合成 2-mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 衍生物。1 与合适的苯硫酚反应得到所需的 2-(苯硫基)-4-(吡咯烷-1-基)吡啶-3-甲腈衍生物，而与苄硫醇反应得到相关的噻吩基衍生物。或者，将化合物 1 转化为 2-巯基-4-(吡咯烷-11-基)吡啶-3-甲腈 (2)。2 与氯乙酸或氯丙酮衍生物反应得到巯基取代的相关产物。后一种化合物可以在索普-齐格勒反应中环化为相关的 3-氨基-4-(吡咯烷-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。2与羟氨基-O-磺酸钠反应得到相关的氨基硫烷基衍生物。

  DOI：

  10.3987/com-08-11390