(5-tert-butylcarbonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid | 150560-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5-tert-butylcarbonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[5-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetic acid
• CAS: 150560-04-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: FXNYBJKTSKEOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-tert-butylcarbonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Diphenylmethyloxazol-4-yl)methyl-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yuuki; Takahashi, Kanji; Torisu, Kazuhiko, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxymethyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (5-tert-butylcarbonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yuuki; Takahashi, Kanji; Torisu, Kazuhiko, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused benzeneoxyacetic acid derivatives
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0548949B1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5389666A
  申请人：——

  公开号：US5389666A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5589496A
  申请人：——

  公开号：US5589496A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5849919A
  申请人：——

  公开号：US5849919A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US5962439A
  申请人：——

  公开号：US5962439A

  公开（公告）日：1999-10-05