cis-2-phenylcyclopentyl chloride | 36367-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-phenylcyclopentyl chloride
• 英文别名: [(1S,2S)-2-chlorocyclopentyl]benzene
• CAS: 36367-84-7；74755-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: TVYOPYPJOHSTKR-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-phenylcyclopentyl p-bromobenzenesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-苯基环戊烯 、 1-苯基环戊烯 、 cis-2-phenylcyclopentyl chloride
  参考文献：
  名称：

  McLennan, Duncan J.; Lim, Gaik-Choo, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 9, p. 1821 - 1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactions of halogenobenzenes with cyclopentene. Insertion into carbon–halogen bonds
  作者：Derek Bryce-Smith、W. Mike Dadson、Andrew Gilbert

  DOI：10.1039/c39800000112

  日期：——

  Chloro-, bromo-, and iodo-benzenes photoreact with cyclopentene to give, principally, products derived from insertion into the C–halogen bond, a type of reaction hitherto unknown in this series, but fluorobenzene mainly forms meta- and para-cycloadducts with only a minor proportion of the cis-insertion product.

  氯苯，溴苯和碘苯与环戊烯发生光反应，主要产生的产物是插入到C卤素键后生成的，这是该系列反应中迄今未知的一种反应，但氟苯主要形成间位和对位加环基。仅少量的顺式插入产物。