(E)-tetramethyl 2,15-dimethylhexadeca-2, 7,14-trien-9-yne-5,5,12,12-tetracarboxylate | 1251414-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tetramethyl 2,15-dimethylhexadeca-2, 7,14-trien-9-yne-5,5,12,12-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl (7E)-2,15-dimethylhexadeca-2,7,14-trien-9-yne-4,4,11,11-tetracarboxylate
• CAS: 1251414-40-0
• 化学式: C₂₆H₃₆O₈
• 分子量: 476.567
• InChiKey: LRXLZPOJTZPKBJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-propargyl-2-prenylmalonate 在 [Ir₂H₂I₃((rac)-Binap)2]+I- 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-tetramethyl 2,15-dimethylhexadeca-2, 7,14-trien-9-yne-5,5,12,12-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Ir(iii)-catalyzed dimerization reaction of enynes: an entry to functionalized polyunsaturated and cyclic systems

  摘要：

  铱(III)络合物[Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I−能有效促进1,6-、1,7-烯炔和功能化炔的选择性二聚反应。这一催化过程形成了具有(E)-立体选择性的头对头异构体。随后在还原条件下的Rh催化环异构化反应中，得到了相应的1,2-二烷亚基环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc00721h

文献信息

• Stereoselective Ir(iii)-catalyzed dimerization reaction of enynes: an entry to functionalized polyunsaturated and cyclic systems
  作者：Mehdi Ez-Zoubir、Florent Le Boucher d'Herouville、Jack A. Brown、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Véronique Michelet

  DOI：10.1039/c0cc00721h

  日期：——

  The Ir(III) complex [Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I− efficiently promotes the selective dimerization of 1,6-, 1,7-enynes and functionalized alkynes. This catalytic process results in the formation of head-to-head isomers with (E)-stereoselectivity. Subsequent Rh-catalyzed cycloisomerization under reductive conditions led to the corresponding 1,2-dialkylidenecyclopentane derivatives.

  铱(III)络合物[Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I−能有效促进1,6-、1,7-烯炔和功能化炔的选择性二聚反应。这一催化过程形成了具有(E)-立体选择性的头对头异构体。随后在还原条件下的Rh催化环异构化反应中，得到了相应的1,2-二烷亚基环戊烷衍生物。