5,6-二呋喃-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪 | 90358-65-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 5,6-二呋喃-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪
• 中文别名: 1,3-苯二醇,5-[(1S)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-羟基乙基]-
• 英文名称: 5,6-bis(furan-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5,6-di(furan-2-yl)-3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazine；5,6-di(furan-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine；5,6-difuran-2-yl-3-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazine；3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-furyl)-1,2,4-triazine；5,6-di(2-furyl)-3-(2-pyridyl)-[1,2,4]triazine；DFPT；Ferene triazine；5,6-bis(furan-2-yl)-3-pyridin-2-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 90358-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 290.281
• InChiKey: ILGVLLHYNIYCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

SDS

1.1 产品标识符
: 5,6-Di-2-furyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H10N4O2
分子式
: 290.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5,6-Di-2-furyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furyl sulfonic acid))-1,2,4-triazine	90691-98-8	C16H10N4O8S2	450.409
  5,6-二(呋喃-2-基)-3-苯基-[2,2]联吡啶	5,6-difuran-2-yl-3-phenyl-[2,2']bipyridinyl	871798-95-7	C24H16N2O2	364.403
  5,6-二(呋喃-2-基)-3-丙基-[2,2]联吡啶	5,6-difuran-2-yl-3-propyl-[2,2']bipyridinyl	871798-94-6	C21H18N2O2	330.386
  3,4-二(2-呋喃)-1-(2-吡啶)-6,7-二氢-5H-环戊基[c]吡啶	3,4-difuran-2-yl-1-pyridin-2-yl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine	692729-84-3	C21H16N2O2	328.37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二呋喃-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furyl sulfonic acid))-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Hennessy, Douglas J.; Reid, Gary R.; Smith, Frank E., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 721 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠偶酰 、 2-吡啶氨基腙 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,6-二呋喃-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Hennessy, Douglas J.; Reid, Gary R.; Smith, Frank E., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 721 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• Improved and Practical Procedures for the Preparation of Highly Substituted Pyridines and Pyridazines via Silica-Mediated Aromatisation
  作者：Richard Taylor、Nicola Catozzi、William Bromley、Pierre Wasnaire、Mairi Gibson

  DOI：10.1055/s-2007-984918

  日期：——

  A new and straightforward procedure is described for the preparation of highly substituted pyridines and pyridazines. The method involves a Diels-Alder/retro-Diels-Alder sequence leading to dihydropyridine or related intermediates, which can be aromatized to pyridines and pyridazines by treatment with silica gel. The value of this procedure has been demonstrated with a one-step -synthesis of an E-ring-modified

  描述了一种新的、直接的方法来制备高度取代的吡啶和哒嗪。该方法涉及 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 序列，导致二氢吡啶或相关中间体，可以通过硅胶处理将其芳构化为吡啶和哒嗪。该程序的价值已通过 E 环修饰的类固醇的一步合成得到证明。
• Improved Methodologies for the Preparation of Highly Substituted Pyridines
  作者：Yolanda Fernández Sainz、Steven A. Raw、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/jo0518304

  日期：2005.11.1

  Two separate strategies have been developed for the preparation of highly substituted pyridines from 1,2,4-triazines via the inverse-electron-demand Diels−Alder reaction: a microwave-promoted, solvent-free procedure and a tethered imine-enamine (TIE) approach. Both routes avoid the need for a discrete aromatization step and offer significant advantages over the classical methods, giving a wide variety

  已经开发了两种单独的策略，用于通过反电子需求的Diels-Alder反应从1,2,4-三嗪制备高度取代的吡啶：微波促进的无溶剂程序和束缚的亚胺-烯胺（TIE ） 方法。两种途径都避免了需要离散的芳构化步骤，并且与传统方法相比具有明显的优势，从而以高的，优化的产率提供了各种三，四和五取代的吡啶。
• Spectral, structural and theoretical study of the effects of thiocyanato and dicyanamido ligands on the geometry of Pb^IIcomplexes containing a triazinic ligand
  作者：Farzin Marandi、Keyvan Moeini、Zahra Mardani、Harald Krautscheid

  DOI：10.1107/s2053229619008301

  日期：2019.8.1

  Two lead(II) complexes of 5,6‐bis(furan‐2‐yl)‐3‐(pyridin‐2‐yl)‐1,2,4‐triazine (DFPT), namely one‐dimensional (1D) catena‐poly[[bis[5,6‐bis(furan‐2‐yl)‐3‐(pyridin‐2‐yl‐κN)‐1,2,4‐triazine‐κN2]lead(II)]‐di‐μ‐thiocyanato‐κ2N:S;κ2S:N], [Pb(NCS)2(C16H10N4O2)2]n, 1, and binuclear di‐μ‐dicyanamido‐κ2N1:N5;κ2N5:N1‐bis[5,6‐bis(furan‐2‐yl)‐3‐(pyridin‐2‐yl‐κN)‐1,2,4‐triazine‐κN2](nitrato‐κ2O,O′)lead(II)}, [P

  两个铅（II）的5,6-双（呋喃-2-基）-3-（吡啶-2-基）-1,2,4-三嗪（DFPT），即一维（1D）络合物系列-聚[[双[5,6-双（呋喃-2-基）-3-（吡啶-2-基-κ ñ）-1,2,4-三嗪κ ñ 2 ]铅（II）] -二-μ氰硫基κ 2 ñ：小号;κ 2小号：ñ ]，[铅（NCS）2（C 16 H ^ 10 ñ 4 Ò 2）2 ] ñ，1，和双核二- μ-dicyanamido-κ 2 ñ 1：ñ 5 ;κ 2Ñ 5：Ñ 1双[5,6-双（呋喃-2-基）-3-（吡啶-2-基-κ Ñ）-1,2,4-三嗪κ Ñ 2 ]（nitrato- κ 2 ø，ö '）铅（II）}，[铅2（C 2 ñ 3）2（NO 3）2（C 16 H ^ 10 ñ 4 Ò 2）4 ]，2，以及DFPT本身，是通过元素分析（FT-IR）制备和鉴定1H NMR光谱和单晶X射线结构分析。在的双链1D配位聚
• Highly substituted pyridines via tethered imine–enamine (TIE) methodology
  作者：Steven A. Raw、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b316107b

  日期：——

  A tethered imine–enamine methodology has been developed for the direct conversion of 1,2,4-triazines into highly substituted pyridines via the inverse electron demand Diels–Alder reaction which avoids the need for a discrete aromatisation step. This TIE methodology has also been applied in one pot reaction cascades involving 1,2,4-triazines and utilising MnO2-mediated tandem oxidation processes (TOPs).

  一种束缚亚胺-烯胺方法已被开发出来，用于通过逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应将 1,2,4-三嗪直接转化为高度取代的吡啶，从而避免了离散芳构化步骤的需要。这种 TIE 方法也已应用于涉及 1,2,4-三嗪并利用 MnO2 介导的串联氧化过程 (TOP) 的一锅反应级联中。