N,N-dimethyl-3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzamide | 116687-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 3-(2,4-difluorophenoxy)-N,N-dimethyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 116687-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂O₄
• 分子量: 322.268
• InChiKey: KRXFPZXUTFDNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzamide 在 ammonium chloride 、 水 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-amino-3-(2,4-difluorophenoxy)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。I. 2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物，并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征，而不会引起胃肠道刺激。其中，选择4'-氰基-（FK867）和4'-乙酰基-（FK3311）2'-（2,4-二氟苯氧基）甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2399
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzoyl chloride 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof and

  摘要：

  这项发明涉及新的烷磺酰苯胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.8分别为氢、氰基、卤素、低烷基、卤代(低)烷基、低烷基硫醚、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基或低烷氧基，R.sup.3为低烷基，R.sup.4为酰基、氰基、羧基、羟基(低)烷基、巯基、低烷基硫醚、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、可能含有氨基、低烷酰胺基、低烷基硫醚或低烷基磺酰基的5-成员不饱和杂环基、可能含有硝基或氨基的苯硫醚、低烷酰(低)烯基或化学式的基团：##STR2## 其中R.sup.6为氢、氨基或低烷基，R.sup.7为羟基、低烷氧基、羧基(低)氧基、低烷氧羰基(低)氧基、脲基或硫脲基，R.sup.5为氢、卤素、低烷基或低烷酰基，及其药用盐。更具体地，它涉及具有抗炎活性和镇痛活性的烷磺酰苯胺衍生物及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物和治疗人类和动物的炎症性疾病或疼痛的方法。

  公开号：

  US04866091A1

文献信息

• New alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0273369B1

  公开（公告）日：1992-03-04
• US4866091A
  申请人：——

  公开号：US4866091A

  公开（公告）日：1989-09-12