(2,6-Dichloro-4-fluoro-3-nitrophenyl) methyl carbonate | 183325-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dichloro-4-fluoro-3-nitrophenyl) methyl carbonate
• CAS: 183325-42-0
• 化学式: C₈H₄Cl₂FNO₅
• 分子量: 284.028
• InChiKey: SBCZWNIARAXWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Dichloro-4-fluoro-3-nitrophenyl) methyl carbonate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [2,6-Dichloro-4-fluoro-3-(methoxycarbonylamino)phenyl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 4H-1,4-Benzoxazines.

  摘要：

  反应中，甲基2-氯-5-乙氧基羧酰胺-4-氟苯甲酸酯（4a）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（2）在2.2当量的锂双（硅烷基）氨存在下，获得了良好产率的4H-1,4-苯并噁唑啉（6a），而非预期的4-噁唑啉-2-酮（5a）。讨论了该反应的普遍性及其机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1663
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Dichloro-4-fluorophenyl) methyl carbonate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以96.1%的产率得到(2,6-Dichloro-4-fluoro-3-nitrophenyl) methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 4H-1,4-Benzoxazines.

  摘要：

  反应中，甲基2-氯-5-乙氧基羧酰胺-4-氟苯甲酸酯（4a）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（2）在2.2当量的锂双（硅烷基）氨存在下，获得了良好产率的4H-1,4-苯并噁唑啉（6a），而非预期的4-噁唑啉-2-酮（5a）。讨论了该反应的普遍性及其机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1663

文献信息

• A Novel Synthesis of 4H-1,4-Benzoxazines.
  作者：Noriaki KUDO、Satoru FURUTA、Kazuo SATO

  DOI：10.1248/cpb.44.1663

  日期：——

  The reaction of methyl 2-chloro-5-ethoxycarbonylamino-4-fluorobenzoate (4a) and 1-bromo-3, 3-dimethyl-2-butanone (2) in the presence of 2.2 eq of lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the 4H-1, 4-benzoxazine (6a) in good yield instead of the expected 4-oxazolin-2-one (5a). The generality of the reaction and the mechanism are discussed.

  反应中，甲基2-氯-5-乙氧基羧酰胺-4-氟苯甲酸酯（4a）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（2）在2.2当量的锂双（硅烷基）氨存在下，获得了良好产率的4H-1,4-苯并噁唑啉（6a），而非预期的4-噁唑啉-2-酮（5a）。讨论了该反应的普遍性及其机制。