2,2'-(2-hydroxy-1,3-phenylene)dipropan-2-ol | 1357909-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-hydroxy-1,3-phenylene)dipropan-2-ol
• 英文别名: 2,6-Bis(2-hydroxypropan-2-yl)phenol；2,6-bis(2-hydroxypropan-2-yl)phenol
• CAS: 1357909-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: UOVGXNITZVIGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2-hydroxy-1,3-phenylene)dipropan-2-ol 在 甲烷磺酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,9,14,14,26,26,28,28-Octamethyl-2,21-dioxa-25,27-diazaheptacyclo[20.2.1.11,4.110,13.119,22.03,8.015,20]octacosa-3(8),4,6,10,12,15(20),16,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  A calix[2]phenol[2]pyrrole and a fused pyrrolidine-containing derivative

  摘要：

  杂化钙[2]酚[2]吡咯 4 和融合的含吡咯烷大环 9 分别由两种不同的异构体起始材料合成，即 2-羟基间苯二甲酸二甲酯和 5-羟基间苯二甲酸二甲酯。融合物种 9 没有明显的底物结合特性。相比之下，异构体系 4 则显示出母体体系特有的氟诱导构象变化。

  DOI：

  10.1039/c2cc17888e
• 作为产物：
  描述：

  二甲基2-羟基间苯二甲酸酯 、 甲基氯化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2,2'-(2-hydroxy-1,3-phenylene)dipropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A calix[2]phenol[2]pyrrole and a fused pyrrolidine-containing derivative

  摘要：

  杂化钙[2]酚[2]吡咯 4 和融合的含吡咯烷大环 9 分别由两种不同的异构体起始材料合成，即 2-羟基间苯二甲酸二甲酯和 5-羟基间苯二甲酸二甲酯。融合物种 9 没有明显的底物结合特性。相比之下，异构体系 4 则显示出母体体系特有的氟诱导构象变化。

  DOI：

  10.1039/c2cc17888e

文献信息

• H₂O₂-driven enzymatic oxyfunctionalization of tertiary C–H bonds
  作者：Yawen Huang、Huanhuan Li、Pengpeng Zhang、Yalan Zhang、Peigao Duan、Wuyuan Zhang

  DOI：10.1039/d3cc02925e

  日期：——

  Peroxygenase from Agrocybe aegerita catalyses the selective hydroxylation of tertiary C–H bonds, whereby tertiary alcohols, diols, ketols, etc., were obtained in good to high regioselectivity and turnover numbers. This method can also be expanded for late-stage functionalization of drug molecules, which represents a streamlined synthetic method to give access to useful compounds.

  茶树菇的过氧化酶催化叔 C-H 键的选择性羟基化，从而以良好到高的区域选择性和周转数获得叔醇、二醇、酮醇等。该方法还可以扩展到药物分子的后期功能化，这代表了一种获得有用化合物的简化合成方法。