2-Methoxy-acetophenon-semicarbazon | 22233-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methoxy-acetophenon-semicarbazon
• 英文别名: 1-(2-methoxy-phenyl)-ethanone semicarbazone；1-(2-Methoxy-phenyl)-aethanon-semicarbazon；[1-(2-Methoxyphenyl)ethylideneamino]urea
• CAS: 22233-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD02056393
• 分子量: 207.232
• InChiKey: XRBFOKZSNUJTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-acetophenon-semicarbazon 在 三氯化铝 、 1-benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane dichromate 作用下， 反应 0.01h， 以92%的产率得到2'-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种在无溶剂条件下将肟和亚氨基脲转化为相应羰基化合物的有效和选择性方法

  摘要：

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2] 辛烷重铬酸盐 (BAABCD) 是一种有用的试剂，可将肟和缩氨基脲选择性转化为相应的羰基化合物。该反应在无溶剂条件下并在催化量的氯化铝存在下进行。

  DOI：

  10.1081/scc-100104002
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基二甲基苄甲醇 在 potassium dichromate 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-Methoxy-acetophenon-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Klages, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Arylpyrazole-4-carboxylic Acids
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0318-7

  日期：2005.5

  3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxylic acids, involving Vilsmeier formylation of semicarbazones of 26 available mono- and disubstituted acetophenones and 2-acetylthiophene followed by oxidation of the resulting 3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxaldehydes under the action of potassium permanganate. The mechanism of the formylation reaction is discussed. The method successfully works even with acetophenones

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。
• Borsche; Wagner-Roemmich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 546, p. 273,275
  作者：Borsche、Wagner-Roemmich

  DOI：——

  日期：——