3,6,9-Trimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-benzo[de]chromene | 81805-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6,9-Trimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-benzo[de]chromene
• CAS: 81805-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: XBLFQSIUVUYDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-Trimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-benzo[de]chromene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3,6,9-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-7-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并炔的分子内狄尔斯-阿尔德反应对甘露酮E的全合成

  摘要：

  取代的苯并炔分子会被附着的呋喃部分分子内捕获，并且这种反应已用于合成天然存在的邻萘甲醌一甘露酮E。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92370-6
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 silica gel 、 氢气 、 copper(II) nitrate 、 对甲苯磺酸 、 methyloxirane 、 肼 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 90.84h， 生成 3,6,9-Trimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-benzo[de]chromene
  参考文献：
  名称：

  苯并炔的分子内狄尔斯-阿尔德反应对甘露酮E的全合成

  摘要：

  取代的苯并炔分子会被附着的呋喃部分分子内捕获，并且这种反应已用于合成天然存在的邻萘甲醌一甘露酮E。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92370-6

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of benzynes application to the total synthesis of mansonone E
  作者：Wayne M. Best、Dieter Wege

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92370-6

  日期：1981.1

  Substituted benzynes san be trapped intramolecularly by an attached furan moiety and such a reaction has been used in the synthesis of the naturally occurring o-naphthoquin- one mansonone E.

  取代的苯并炔分子会被附着的呋喃部分分子内捕获，并且这种反应已用于合成天然存在的邻萘甲醌一甘露酮E。
• Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 647 - 666
  作者：Best, Wayne M.、Wege, Dieter

  DOI：——

  日期：——