methyl 1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₂
• mdl: MFCD02115341
• 分子量: 324.355
• InChiKey: MXEKXSRYFVMFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate 在 甲醇 、 三氯异氰尿酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-N-(4-(3-((2-aminophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl) phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉栓系肉桂酰 2-氨基苯甲酰胺作为 I 类选择性 HDAC 抑制剂：设计、合成、生物活性和建模研究

  摘要：

  在本研究中检测了 β-咔啉基序作为含有肉桂酸作为接头和苯甲酰胺作为锌结合基团的 HDAC 抑制剂的作用。已经合成了一系列 β-咔啉-肉桂酰胺偶联物，并评估了它们对不同人类癌细胞系的 HDAC 抑制活性和体外细胞毒性。几乎所有的化合物都表现出比标准药物恩替司他更出色的 HDAC 抑制活性。在测试的化合物中，与标准药物Entinostat (IC 503.87 ± 0.62 µM）。传统的细胞凋亡测定，如核形态改变、AO/EB、DAPI 和 Annexin-V/PI 染色显示7小时的抗增殖活性，而 JC-1 对线粒体膜电位的去极化以剂量依赖性方式观察到。细胞周期分析还揭示了细胞在 G 2 M 期和亚 G 1 /S 期停滞的典型积累。此外，化合物7 h在 HCT-15 上的免疫印迹分析表明选择性抑制 I 类 HDAC 2 和 3 同种型的蛋白质表达。化合物7h的分子对接分析揭示它可以与 HDAC

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105461
• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉栓系肉桂酰 2-氨基苯甲酰胺作为 I 类选择性 HDAC 抑制剂：设计、合成、生物活性和建模研究

  摘要：

  在本研究中检测了 β-咔啉基序作为含有肉桂酸作为接头和苯甲酰胺作为锌结合基团的 HDAC 抑制剂的作用。已经合成了一系列 β-咔啉-肉桂酰胺偶联物，并评估了它们对不同人类癌细胞系的 HDAC 抑制活性和体外细胞毒性。几乎所有的化合物都表现出比标准药物恩替司他更出色的 HDAC 抑制活性。在测试的化合物中，与标准药物Entinostat (IC 503.87 ± 0.62 µM）。传统的细胞凋亡测定，如核形态改变、AO/EB、DAPI 和 Annexin-V/PI 染色显示7小时的抗增殖活性，而 JC-1 对线粒体膜电位的去极化以剂量依赖性方式观察到。细胞周期分析还揭示了细胞在 G 2 M 期和亚 G 1 /S 期停滞的典型积累。此外，化合物7 h在 HCT-15 上的免疫印迹分析表明选择性抑制 I 类 HDAC 2 和 3 同种型的蛋白质表达。化合物7h的分子对接分析揭示它可以与 HDAC

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105461

文献信息

• β-Carboline tethered cinnamoyl 2-aminobenzamides as class I selective HDAC inhibitors: Design, synthesis, biological activities and modelling studies
  作者：Hari Krishna Namballa、Pratibha Anchi、Kesari Lakshmi Manasa、Jay Prakash Soni、Chandraiah Godugu、Nagula Shankaraiah、Ahmed Kamal

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105461

  日期：2021.12

  revealed the antiproliferative activity of 7h while depolarization of mitochondrial membrane potential by JC-1 was observed in dose-dependent manner. Cell cycle analysis also unveiled the typical accumulation of cells in G2M phase and sub-G1/S phase arrest. In addition, immunoblot analysis for compound 7h on HCT-15 indicated selective inhibition of the protein expression of class I HDAC 2 and 3 isoforms. Molecular

  在本研究中检测了 β-咔啉基序作为含有肉桂酸作为接头和苯甲酰胺作为锌结合基团的 HDAC 抑制剂的作用。已经合成了一系列 β-咔啉-肉桂酰胺偶联物，并评估了它们对不同人类癌细胞系的 HDAC 抑制活性和体外细胞毒性。几乎所有的化合物都表现出比标准药物恩替司他更出色的 HDAC 抑制活性。在测试的化合物中，与标准药物Entinostat (IC 503.87 ± 0.62 µM）。传统的细胞凋亡测定，如核形态改变、AO/EB、DAPI 和 Annexin-V/PI 染色显示7小时的抗增殖活性，而 JC-1 对线粒体膜电位的去极化以剂量依赖性方式观察到。细胞周期分析还揭示了细胞在 G 2 M 期和亚 G 1 /S 期停滞的典型积累。此外，化合物7 h在 HCT-15 上的免疫印迹分析表明选择性抑制 I 类 HDAC 2 和 3 同种型的蛋白质表达。化合物7h的分子对接分析揭示它可以与 HDAC