(E)-3-[2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazole-4-yl]-1-(2-methoxyphenyl)propenone | 869998-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazole-4-yl]-1-(2-methoxyphenyl)propenone
• 英文别名: (E)-3-[2-(3,4-diethoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 869998-52-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: NJFYOMJEBJNRIY-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazole-4-yl]-1-(2-methoxyphenyl)propenone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以46%的产率得到3-[2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazole-4-yl]-1-(2-methoxyphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对磷酸二酯酶4具有特异抑制活性的新型噻唑化合物。本发明提供一种由式（1）表示的化合物，其光学异构体或盐：其中R1是二C1-6烷氧基苯基基团；R2是以下分组之一（a）至（t）中的任意一种：（a）苯基；（b）萘基；（c）吡啶基；（d）呋喃基；（e）噻吩基；（f）异氧唑基；（g）噻唑基；（h）吡咯基；（i）咪唑基；（j）四唑基；（k）吡嗪基；（l）噻吩噻吩基；（m）苯并噻吩基；（n）吲哚基；（o）苯并咪唑基；（p）吲哚基；（q）喹啉基；（r）1,2,3,4-四氢喹啉基；（s）喹啉基；和（t）1,3-苯并二氧杂环戊基；以及A是以下分组之一（i）至（vi）中的任意一种：（i）-CO-B-，其中B是C1-6烷基基团；（ii）-CO-Ba，其中Ba是C2-6烯基基团；（iii）-CH(OH)-B-；（iv）-COCH(COOR3)-Bb-，其中R3是C1-6烷基基团，Bb是C1-6烷基基团；和（v）-Bc-，其中Bc是C2-6烷基基团。

  公开号：

  EP1748044A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazole-4-carboxaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(E)-3-[2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazole-4-yl]-1-(2-methoxyphenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对磷酸二酯酶4具有特异抑制活性的新型噻唑化合物。本发明提供一种由式（1）表示的化合物，其光学异构体或盐：其中R1是二C1-6烷氧基苯基基团；R2是以下分组之一（a）至（t）中的任意一种：（a）苯基；（b）萘基；（c）吡啶基；（d）呋喃基；（e）噻吩基；（f）异氧唑基；（g）噻唑基；（h）吡咯基；（i）咪唑基；（j）四唑基；（k）吡嗪基；（l）噻吩噻吩基；（m）苯并噻吩基；（n）吲哚基；（o）苯并咪唑基；（p）吲哚基；（q）喹啉基；（r）1,2,3,4-四氢喹啉基；（s）喹啉基；和（t）1,3-苯并二氧杂环戊基；以及A是以下分组之一（i）至（vi）中的任意一种：（i）-CO-B-，其中B是C1-6烷基基团；（ii）-CO-Ba，其中Ba是C2-6烯基基团；（iii）-CH(OH)-B-；（iv）-COCH(COOR3)-Bb-，其中R3是C1-6烷基基团，Bb是C1-6烷基基团；和（v）-Bc-，其中Bc是C2-6烷基基团。

  公开号：

  EP1748044A1