ethyl 4-(4-bromobutyl)benzoate | 76865-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromobutyl)benzoate
• CAS: 76865-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: NBBVKVJVUYWHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromobutyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 12.17h， 生成 4-[4-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-butyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(ω-(2-Amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)alkyl)benzoic acids with an antineoplastic effect

  摘要：

  4-(ω-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)烷基)苯甲酸II-VI是通过三乙酰基2-(ω-(4-羧基苯基)烷基)-1,3-丙二酸酯VII-XI与胍反应，随后皂化而制备的。化合物II-VI在实验性移植瘤动物中具有抗肿瘤作用。化合物II的效果与化合物I（Damvar）相当。

  DOI：

  10.1135/cccc19812217
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基丁基)苯甲酸乙酯 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4-bromobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity

  摘要：

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。

  公开号：

  US05093370A1

文献信息

• Interphenylene 9-thia-11-oxo-12-aza-prostanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04225609A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  This invention relates to novel interphenylene 9-thia-11-oxo-12-azaprostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof. These compounds are exceptionally potent renal vasodilators and antihypertensives which are active when administered orally but which have a more specific type of biological activity than that of many of the natural prostaglandins and their synthetic analogs or derivatives.

  这项发明涉及新型的间苯二酚9-硫-11-酮-12-氮代前列腺酸化合物、盐和衍生物。这些化合物在口服后表现出异常强大的肾脏扩血管作用和降压作用，但其生物活性比许多天然前列腺素及其合成类似物或衍生物具有更特定的类型。
• Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity
  申请人：Tobishi Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05093370A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A quaternary ammonium having a muscle relaxation activity compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a methylene, a lower alkylenoxy, a lower alkenylene, a lower alkynylene, --CO--, --COO--, a lower alkylene carbonyloxy, --CH(OR.sub.5)--, a lower alkylenecarbonyl, a hydroxy lower alkylene, --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydroxy lower alkyl, an aldehyde, a lower alkyl carbonyl, --NO.sub.2, or --NHR.sub.6 ; R.sub.3 represents a hydrogen atom of a group --R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.a --[CH(CH.sub.2 A)--CH.sub.2 ].sub.b --A; R.sub.4 represents an anion; R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a acetyl; A represents a quaternary ammonium group; a represents an integer of 1 to 8; b represents 0 or 1; m represents an integer of 1 to 4; and (Z) represents a trivalent benzene ring, a trivalent naphthalene ring, a trivalent diphenyl or a trivalent ethane radical.

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。
• Novel compounds and their use in medicine process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Das Kumar Saibal

  公开号：US20050096331A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to novel antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel alkyl carboxylic acids of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新型抗糖尿病、降脂、抗肥胖和降胆固醇化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物。更具体地，本发明涉及一般式(I)的新型烷基羧酸、它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物。
• Interphenylene 9-thia-11-oxo-12-azaprostanoic acid compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04260771A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  This invention relates to novel interphenylene 9-thia-11-oxo-12-azaprostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, as platelet aggregation inhibitors, and for the treatment of certain autoimmune diseases.

  该发明涉及新型的间苯基9-硫-11-酮-12-氮杂-前列腺酸类化合物、盐及其衍生物。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于作为肾血管扩张剂、血小板聚集抑制剂，并用于治疗某些自身免疫性疾病。
• KOTVA, R.;KREPELKA, J.;REZABEK, K.;VACHEK, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2217-2221
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.、REZABEK, K.、VACHEK, J.

  DOI：——

  日期：——