selenohomocystine | 7776-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: selenohomocystine
• 英文别名: 2,2'-diamino-4,4'-diselanediyl-di-butyric acid；2,2'-Diamino-4,4'-diselandiyl-di-buttersaeure；2.2'-Diamino-4.4'-diseleno-dibuttersaeure；Bis-(3-amino-3-carboxy-propyl)-diselenid；2-amino-4-[(3-amino-3-carboxypropyl)diselanyl]butanoic acid
• CAS: 7776-33-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄Se₂
• 分子量: 362.146
• InChiKey: NBQXBIDZPLKFHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenohomocystine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 seleno-DL-methionine
  参考文献：
  名称：

  二甲硫氨酸和二高半胱氨酸硒类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a014
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-chlorobutyric acid 在 disodium diselenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到selenohomocystine
  参考文献：
  名称：

  Chocat, Patrick; Esaki, Nobuyoshi; Tanaka, Hidehiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 1143 - 1150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种硒代蛋氨酸的合成方法及装置
  申请人：暨南大学

  公开号：CN113603623A

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明属于化学转化领域，具体公开了一种硒代蛋氨酸的合成方法及装置。所述方法具体为将高丝氨酸、二氯亚砜、乙酸、盐酸(或氢溴酸)混合后在一定温度下搅拌反应，然后过滤收集滤渣为氯代高丝氨酸盐酸盐；将滤渣加入由硒粉、强碱性物质、吊白块混合后反应生成的溶液中，反应一定时间后过滤后获得中间产物二硒代高丝氨酸；将中间产物溶于强碱溶液中，加入三乙酰氧基硼氢化钠、碘甲烷反应，再加入无水乙醇，析出固体即为硒代蛋氨酸。本发明反应温和，安全可靠，且操作简单易行，具有良好的应用前景。