5,5'-m-xylylene-di-barbituric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5'-m-xylylene-di-barbituric acid
• 英文别名: 5,5'-m-Xylylen-di-barbitursaeure；5-[[3-[(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₆
• 分子量: 358.31
• InChiKey: NDLHGJMBCMMGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,5'-m-xylylene-di-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的单C-烷基化和单C-苄基化，通过锌/酸还原酰基，亚苄基和亚烷基巴比妥酸酯中间体

  摘要：

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00111-4

文献信息

• Benzo-dipyridin-Derivate IV (32. Mitteilung über Stickstoff-Heterocyclen)
  作者：Paul Ruggli、Alfred Staub

  DOI：10.1002/hlca.193702001132

  日期：——
• OPTICAL FILM, AND POLARIZING PLATE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE EMPLOYING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160122516A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The inventions are an optical film containing cellulose acylate and a compound having a structure denoted by General Formula (A) described below, and a polarizing plate and a liquid crystal display device employing the optical film. L represents n-valent connecting group, n represents an integer of greater than or equal to 2, and A represents a heterocyclic group denoted by General Formula (I). R 1 , R 3 , and R 5 represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heteroaryl group. Here, any one of R 1 , R 3 , and R 5 is bonded to L.
• Mono C-alkylation and mono C-benzylation of barbituric acids through zinc/acid reduction of acyl, benzylidene, and alkylidene barbiturate intermediates
  作者：Branko S. Jursic、Edwin D. Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00111-4

  日期：2003.3

  Through systematic exploration of reaction conditions, very efficient preparative procedures for obtaining large quantities of substituted 5-alkyl and 5-benzylbarbituric acids were developed. The procedure involves a two step preparation in which the second step is zinc dust/acid reduction. For preparation of 5-alkylbarbiturates, the first step is the preparation of either 5-acyl or 5-alkylidenebarbiturate

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。