1-benzyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-benzyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole；1-benzyl-4-bromo-3-methylpyrazole
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: NECIAAGVELKHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole 在 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (1S,8aS)-tert-butyl 1-(1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS II
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES II DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的NK1受体拮抗剂，其表示为公式A，其中R1和R2分别选自由(C1-4)烷基、(C1-4)卤代烷基、(C1-4)烷氧基、CD3或卤素组成的群体；R3选自由氢、(C1-4)烷基、(C1-4)卤代烷基和(C1-4)羟基烷基组成的群体；R4选自由苯基、5-成员杂环芳基和6-成员杂环芳基组成的群体；R5和R6独立选自由氢、(C1-4)烷基、(C1-4)羟基烷基和(C1-4)卤代烷基；X和Y独立选自由CH和N组成的群体。该发明还涉及用于制备所述化合物的中间体，其在治疗中的应用，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015024878A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基吡唑 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到1-benzyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS II
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES II DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的NK1受体拮抗剂，其表示为公式A，其中R1和R2分别选自由(C1-4)烷基、(C1-4)卤代烷基、(C1-4)烷氧基、CD3或卤素组成的群体；R3选自由氢、(C1-4)烷基、(C1-4)卤代烷基和(C1-4)羟基烷基组成的群体；R4选自由苯基、5-成员杂环芳基和6-成员杂环芳基组成的群体；R5和R6独立选自由氢、(C1-4)烷基、(C1-4)羟基烷基和(C1-4)卤代烷基；X和Y独立选自由CH和N组成的群体。该发明还涉及用于制备所述化合物的中间体，其在治疗中的应用，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015024878A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016000615A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides herein is a heteroaryl compound or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein. The present invention also provides herein is use of the compound or the pharmaceutical composition thereof disclosed herein in the manufacture of a medicine for treating autoimmune diseases or proliferative diseases.

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS II ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2015024203A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates novel NK1 Receptor antagonists represented in formula (A), wherein R1 and R2 independently are selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl, (C1-4) alkoxy, CD3 or halogen; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl and (C1-4)hydroxyalkyl; R4 is selected from the group consisting of phenyl, 5-membered heteroaryl and 6-membered heteroaryl; R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)hydroxyalkyl and (C1-4)haloalkyl and X and Y are independently selected from the group consisting of CH and N. The invention furthermore relates to intermediates for the preparation of said compounds, to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  该发明涉及在式（A）中表示的新型NK1受体拮抗剂，其中R1和R2独立地选自（C1-4）烷基，（C1-4）卤代烷基，（C1-4）氧烷基，CD3或卤素的群组; R3选自氢，（C1-4）烷基，（C1-4）卤代烷基和（C1-4）羟基烷基的群组; R4选自苯基，5-成员杂环芳基和6-成员杂环芳基的群组; R5和R6独立地选自氢，（C1-4）烷基，（C1-4）羟基烷基和（C1-4）卤代烷基的群组，X和Y独立地选自CH和N的群组。该发明还涉及制备所述化合物的中间体，它们在治疗中的使用，以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。