5,6-二氢-4-(2-甲基-2-苯基肼基)-2-1H-吡啶酮 | 139122-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢-4-(2-甲基-2-苯基肼基)-2-1H-吡啶酮
• 英文名称: 5,6-dihydro-4-(2-methyl-2-phenylhydrazino)-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 4-(2-Methyl-2-phenylhydrazinyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one；4-(2-methyl-2-phenylhydrazinyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one
• CAS: 139122-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: AHRRHWGQOOPSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-4-(2-甲基-2-苯基肼基)-2-1H-吡啶酮 、 硫酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3,4,5-四氢-5-甲基-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of lactam derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中R代表氢原子或甲基或乙基基团，该方法包括环化式(IV)化合物，其中R代表氢原子，化合物式(IV)可以选择烷基化以产生R为甲基或乙基的化合物。式(I)化合物在制备具有5-HT3拮抗剂活性的2,3,4,5-四氢-2-[(咪唑-4(或5)-基)甲基]-1H-吡啶[4,3-b]吲哚-1-酮中是有用的中间体。

  公开号：

  US05196534A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-苯肼 、 2,4-哌啶二酮 、 在 氮气 作用下， 以 industrial methylated spirit 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (34.4 g) as a solid, m.p. 180.5°-182°的产率得到5,6-二氢-4-(2-甲基-2-苯基肼基)-2-1H-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of lactam derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中R代表氢原子或甲基或乙基基团，包括环化式(IV)化合物的步骤：其中R代表氢原子，式(IV)化合物可以选择性地被烷基化以产生R为甲基或乙基的化合物。式(I)化合物在制备具有5-HT3拮抗剂活性的2,3,4,5-四氢-2-[(咪唑-4(或5)-基)甲基]-1H-吡啶[4,3-b]吲哚-1-酮中是有用的中间体。

  公开号：

  US05196534A1

文献信息

• US5196534A
  申请人：——

  公开号：US5196534A

  公开（公告）日：1993-03-23
• Process for the preparation of lactam derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05196534A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) ##STR1## wherein R represent a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, which comprises cyclising a compound of formul (IV) ##STR2## Where R represents a hydrogen atom, the compound of formula (IV) may optionally be alkylated to produce a compound in whcich R is methyl or ethyl. The compound of formula (I) is useful as an intermediate in the preparation of 2,3,4,5-tetrahydro-2-[(imidazol-4(or 5)-yl)methyl]-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-ones having 5-HT.sub.3 antagonist activity.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中R代表氢原子或甲基或乙基基团，该方法包括环化式(IV)化合物，其中R代表氢原子，化合物式(IV)可以选择烷基化以产生R为甲基或乙基的化合物。式(I)化合物在制备具有5-HT3拮抗剂活性的2,3,4,5-四氢-2-[(咪唑-4(或5)-基)甲基]-1H-吡啶[4,3-b]吲哚-1-酮中是有用的中间体。