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1-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol | 4756-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
英文别名
syringylglycerol;veratrylglycerol;erythro,threo-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-glyzerol;α-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-glycerin;α-Veratrylglycerol;Veratryl glycerol
1-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol化学式
CAS
4756-11-0
化学式
C11H16O5
mdl
——
分子量
228.245
InChiKey
NHELEQGRSPWRNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到3-[3,4-二甲氧基苯基]-2-氧代丙醇
    参考文献:
    名称:
    木质素中木质素结合的希伯特酮结构的合成与分析†
    摘要:
    理解由酸催化处理木质纤维素生物质产生的技术木质素的结构对于它们的未来应用很重要。在这里,我们报告了对木质素在酸性含水有机溶剂条件下的命运的调查。特别是,我们详细研究了从道格拉斯冷杉和山毛榉木中分离出的有机溶剂木质素中发现的非天然希伯特酮结构的形成和反应性。通过将模型化合物与HSQC,HMBC和HSQC-TOCSY NMR实验结合使用,我们证明了取决于木质素来源,可以同时存在S和G木质素结合的希伯特酮单元。我们还表明,这些单元可以作为额外的木质素解聚反应后的新型单芳族化合物的来源。
    DOI:
    10.1039/c6ob01915c
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2.14 g的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
    参考文献:
    名称:
    木质素中木质素结合的希伯特酮结构的合成与分析†
    摘要:
    理解由酸催化处理木质纤维素生物质产生的技术木质素的结构对于它们的未来应用很重要。在这里,我们报告了对木质素在酸性含水有机溶剂条件下的命运的调查。特别是,我们详细研究了从道格拉斯冷杉和山毛榉木中分离出的有机溶剂木质素中发现的非天然希伯特酮结构的形成和反应性。通过将模型化合物与HSQC,HMBC和HSQC-TOCSY NMR实验结合使用,我们证明了取决于木质素来源,可以同时存在S和G木质素结合的希伯特酮单元。我们还表明,这些单元可以作为额外的木质素解聚反应后的新型单芳族化合物的来源。
    DOI:
    10.1039/c6ob01915c
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文献信息

  • Gierer,J.; Huber,H.-F., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 1237 - 1243
    作者:Gierer,J.、Huber,H.-F.
    DOI:——
    日期:——
  • Ma, Dengbo; Hattori, Takefumi; Akamatsu, Yasumi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1378 - 1381
    作者:Ma, Dengbo、Hattori, Takefumi、Akamatsu, Yasumi、Adachi, Motonari、Shimada, Mikio
    DOI:——
    日期:——
  • KUROSAKA, HIROSHI;UZURA, KENSAKU;HATTORI, TAKEFUMI;SHIMADA, MIKIO;HIGUCHI+, WOOD RES.,(1989) N6, C. 17-28
    作者:KUROSAKA, HIROSHI、UZURA, KENSAKU、HATTORI, TAKEFUMI、SHIMADA, MIKIO、HIGUCHI+
    DOI:——
    日期:——
  • BUJANOVIC, BILJANA;STEVANOVIC, JANEZIC TATJANA, GLAS. SUM. FAK. B, 68,(1987) C. 55-65
    作者:BUJANOVIC, BILJANA、STEVANOVIC, JANEZIC TATJANA
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING P-QUINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE P-QUINONES<br/>[JA] p-キノン類の製造方法
    申请人:RITSUMEIKAN TRUST
    公开号:WO2020130080A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    本発明は1アルコキシ置換ベンゼン類を原料としてp-キノンを合成する方法の提供を目的とする。 本発明は、式(I)の化合物等から、 [式中、R1はアルキルを示し、R2、R3、R4及びR5は同一に又は異なって水素原子又は有機官能基を示し、R2とR3とは及びR4とR5とは互いに結合して環を形成してもよく、該環は環上に置換基を有していてもよい。R6は水素原子等を示す。] 式(II)の化合物を製造する方法であって、 [式中、R2、R3、R4及びR5は前記と同じ。] 式(I)の化合物等を、水及び水と有機溶媒との混合溶媒から選択される溶媒;過硫酸塩;並びに;2-ヨードキシ安息香酸、2-ヨードソ安息香酸、2-ヨード安息香酸等から選択される少なくとも1つの化合物の存在下で酸化する工程を含む、方法に関する。
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