摘要合成了新的膦酰胺,
硫属元素化物和
氨基
磷酸酯,并通过1 H,13 C,31 P NMR,IR光谱和元素分析对其进行了表征。两种膦酰胺的13 C NMR光谱在其1 J(P,C)耦合常数之间存在明显差异(一种化合物为128.3 Hz,另一种化合物为439.2 Hz)。进行自然键轨道分析以阐明标题分子的电子行为。通过X射线晶体学测定三种衍
生物的晶体结构。N的结构-(
二苯基膦基)-2-
吡嗪甲酰胺包含两种独立于分子的形式,在晶格中具有相同的占有率。密度泛函理论计算表明,从能量的角度来看,该化合物的两个构象异构体相同。强大的分子间NH–··O(P)氢键导致二苯基N–(2-
吡嗪基羰基)
氨基
磷酸酯中的中心对称二聚体,而NH–··(O)C和NH–··N氢债券ñ - (
二苯基膦)-2-
吡嗪羧基酰胺和ñ-(
二苯基膦硫基)-2-
吡嗪甲酰胺
硫化物分别在其结构中形成一维聚合物链。评价了
氨基
磷酸酯对革兰氏阳性和革兰氏