9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.3
• InChiKey: NJAHVCNYVYDOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 对硝基肉桂酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型拟肽杀虫剂：基于Dippu-AstR的Allatostatin类似物的合理设计和生物活性

  摘要：

  昆虫神经肽在调节昆虫的生长、发育、繁殖、神经传导、代谢和行为方面发挥着重要作用；因此，神经肽的G蛋白偶联受体被认为是设计绿色杀虫剂的重要靶点。蟑螂型尿抑素（AST）（FGLamides allatostatins）是双翅目昆虫中重要的神经肽，可抑制幼体中保幼激素（JH）的合成，影响昆虫的生长、发育和繁殖。因此，寻找针对尿抑素受体（AstR）的新型杀虫剂具有重要意义。此前，我们确定了 AST 类似物H17作为害虫防治的有希望的候选者。在此，我们首先对D. punctata ( Dippu- AstR) 中 AstR 的 3D 结构进行建模，并预测H17与Dippu -AstR 的结合模式，以研究有利于其生物活性的关键相互作用和残基。基于这种结合模式，我们设计并合成了一系列H17衍生物，并评估了它们对点状螨的杀虫活性。其中，化合物Q6通过抑制JH生物合成，对点状昆虫表现出比H17更高的杀虫活性

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09231

文献信息

• Terminally Modified Polymers and Conjugates Thereof
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140017265A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A terminally modified polymer is provided herein. At least one terminus of the polymer is —O—(CH 2 ) 2 -L M or —O—CH 2 —CH(OH)—CH 2 —CR 1 ═CR 2 R 3 . L M , R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein Also disclosed are terminal conjugates comprising the polymer and a pharmaceutically useful modifier, as well as compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种终止修饰的聚合物。聚合物的至少一个端点是—O—（CH2）2-LM或—O—CH2—CH（OH）—CH2—CR1═CR2R3。其中LM，R1，R2和R3在本文中有定义。此外，本文还披露了包括该聚合物和药物有用修饰剂的终端共轭物，以及包括共轭物的组合物、其制备方法以及使用共轭物或其组合物治疗各种疾病的方法。
• SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS VIA SIDE CHAIN ATTACHMENT
  申请人：Chemical & Biopharmaceutical Laboratories of Patras S.A.

  公开号：US20140235789A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application discloses peptides and peptaibols of high purity may be obtained by solid phase peptide synthesis using as the starting resin hydroxy amino acids, hydroxy amino acid amides, hydroxy amino alcohols or small peptides containing hydroxy amino acids attached to polymers through their side chain.
• TERMINALLY MODIFIED POLYMERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170119896A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  A terminally modified polymer is provided herein. At least one terminus of the polymer is —O—(CH 2 ) 2 -L M or —O—CH 2 —CH(OH)—CH 2 —CR 1 ═CR 2 R 3 . L M , R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein Also disclosed are terminal conjugates comprising the polymer and a pharmaceutically useful modifier, as well as compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.
• US9388212B2
  申请人：——

  公开号：US9388212B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS VIA SIDE CHAIN ATTACHMENT<br/>[FR] SYNTHÈSE PEPTIDIQUE EN PHASE SOLIDE PAR UNE FIXATION PAR CHAÎNE LATÉRALE
  申请人：CHEMICAL & BIOPHARMACEUTICAL LAB OF PATRAS S A

  公开号：WO2013098802A2

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present application discloses peptides and peptaibols of high purity may be obtained by solid phase peptide synthesis using as the starting resin hydroxy amino acids, hydroxy amino acid amides, hydroxy amino alcohols or small peptides containing hydroxy amino acids attached to polymers through their side chain.