2-thienylidenehydantoin | 89939-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-thienylidenehydantoin
• 英文别名: 5-(2-thenylidene) hydantoin；(E/Z)-5-(thiophen-2-ylmethylene)imidazolidine-2,4-dione；5-(thiophen-2-ylmethylidene)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 89939-28-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00180367
• 分子量: 194.214
• InChiKey: NKNQLJMAPSUXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thienylidenehydantoin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 35.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以80.4%的产率得到5-(thiophen-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-(2-噻吩基)-D-丙氨酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备3‑(2‑噻吩基)‑D‑丙氨酸的方法，包括以下步骤：(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应，得到2‑噻吩亚海因；(2)使所述2‑噻吩亚海因在氢气和催化剂存在下发生加氢还原反应，得到2‑噻吩海因和N‑甲酰基‑2‑噻吩基‑DL‑丙氨酸；(3)将步骤(2)得到的2‑噻吩海因在D‑海因水解酶和氨甲酰基水解酶的作用下在惰性气体保护下发生酶转化反应，得到3‑(2‑噻吩基)‑D‑丙氨酸。本发明操作安全、高效、环保，反应条件温和，具有较高的反应收率和较好的产品品质，反应放大也可实现。

  公开号：

  CN109022514B
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 海因 以gives 5-(2-thenylidene) hydantoin, which的产率得到2-thienylidenehydantoin
  参考文献：
  名称：

  Process for reducing 5-(2-thenylidene) hydantoin to 5-(2-thenyl)

  摘要：

  5-(2-thenyl)hydantoin的制备过程中，将5-(2-thenylidene)hydantoin在醋酸中与从红磷和膦酸中选择的一种磷化合物反应，在碘和氢碘酸中选择的一种碘化合物的催化下进行。

  公开号：

  US05332829A1

文献信息

• 2，4-咪唑啉二酮杂环衍生物及其制备方法和 用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN106279132B

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物的制备方法和用途。本发明提供的2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物对Pim‑1蛋白激酶小分子有较好的抑制作用，具有重要的开发应用前景。
• [EN] NOVEL COELENTERAZINE SUBSTRATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX SUBSTRATS DE COELENTÉRAZINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2012061529A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An isolated polynucleotide encoding a modified luciferase polypeptide and novel coelenterazine- based substrates. The OgLuc variant polypeptide has at least 60% amino acid sequence identity to SEQ ID NO: 1 and at least one amino acid substitution at a position corresponding to an amino acid in SEQ ID NO: 1. The OgLuc variant polypeptide has at least one of enhanced luminescence, enhanced signal stability, and enhanced protein stability relative to the corresponding polypeptide of the wild-type Oplophorus luciferase.

  一个编码修改后的荧光酶多肽和新型荧光素基底的孤立的多聚核苷酸。OgLuc变体多肽至少具有与SEQ ID NO: 1的氨基酸序列相同性的60％，并且至少在一个位置上具有与SEQ ID NO: 1中的氨基酸对应的氨基酸替换。相对于野生型Oplophorus荧光酶的相应多肽，OgLuc变体多肽至少具有增强的荧光、增强的信号稳定性和增强的蛋白稳定性中的至少一种。
• 一种制备3-(2-噻吩基)-D-丙氨酸的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109022514B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种制备3‑(2‑噻吩基)‑D‑丙氨酸的方法，包括以下步骤：(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应，得到2‑噻吩亚海因；(2)使所述2‑噻吩亚海因在氢气和催化剂存在下发生加氢还原反应，得到2‑噻吩海因和N‑甲酰基‑2‑噻吩基‑DL‑丙氨酸；(3)将步骤(2)得到的2‑噻吩海因在D‑海因水解酶和氨甲酰基水解酶的作用下在惰性气体保护下发生酶转化反应，得到3‑(2‑噻吩基)‑D‑丙氨酸。本发明操作安全、高效、环保，反应条件温和，具有较高的反应收率和较好的产品品质，反应放大也可实现。
• Process for reducing 5-(2-thenylidene) hydantoin to 5-(2-thenyl)
  申请人：Societe Francaise Hoechst

  公开号：US05332829A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Preparation process for 5-(2-thenyl) hydantoin in which 5-(2-thenylidene) hydantoin is reacted in acetic acid with a phosphorous compound selected from the group consisting of red phosphorus and phosphonic acid, in the presence of a catalytic amount of an iodine compound selected from the group consisting of iodine and hydroiodic acid.

  在乙酸中，将5-(2-thenylidene) hydantoin与选择自红磷和膦酸组成的磷化合物在碘化合物的催化下（选择自碘和氢碘酸）反应，制备5-(2-thenyl) hydantoin。