N-(4-methoxystyryl)benzamide | 113934-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxystyryl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzamide
• CAS: 113934-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: NKRGQVJLZLCSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxystyryl)benzamide 在 盐酸 、 氢气 、 manganese triacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA-AMINO PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  一种制备β-氨基膦酸衍生物的方法包括：将N-(芳基乙烯基)苯甲酰胺、二烷基膦酸酯、乙酸锰和碳酸钾溶解于溶剂中，在室温下反应以获得(2-苯甲酰胺-1-芳基乙烯基)二烷基膦酸酯衍生物; 然后水解(2-苯甲酰胺-1-芳基乙基)二烷基膦酸酯衍生物以获得β-氨基膦酸衍生物。N-(芳基乙烯基)苯甲酰胺衍生物用作起始材料。原材料易于获得且种类繁多。该发明的方法具有合成路线短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、收率高、适合大规模生产等优点。

  公开号：

  US20210130376A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-(4-methoxystyryl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Estevez, J.C.; Villaverde, M.C.; Estevez, R.J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 503 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-膦酰基烯胺衍生物及其制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108864185B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种β‑膦酰基烯胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得β‑膦酰基烯胺衍生物。本发明使用烯胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应速度快、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
• BETA-PHOSPHONYL-ENAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：SOOCHOW UNIVERSITY

  公开号：US20210130377A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention discloses the preparation method of β-phosphonyl-enamine derivative. The preparation method comprising the following steps: dissolving the enamine derivative, organic phosphine compound, manganese acetate and potassium carbonate in the solvent, reacting at room temperature to obtain the β-phosphonyl-enamine derivative. The enamine derivative was as the starting material, and the raw materials are easy to obtain and a great many varieties. The various forms of the products obtained therein can be directly applied and can be used in further reactions. The reaction conditions are mild, the reaction speed is high, the reaction operation and the post-treatment process are simple, the production is convenient, and the method is suitable for large-scale production.

  本发明公开了β-膦酰基-烯胺衍生物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：在溶剂中溶解烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰和碳酸钾，室温下反应得到β-膦酰基-烯胺衍生物。烯胺衍生物作为起始物质，原料易得且种类繁多。所得产品的各种形式可以直接应用，并可用于进一步的反应中。反应条件温和，反应速度快，反应操作和后处理过程简单，生产方便，该方法适用于大规模生产。
• β-氨基膦酸衍生物及其制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108727428B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种β‑氨基膦酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将N‑（芳基乙烯基）苯甲酰胺、二烷基亚磷酸酯、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得(2‑苯甲酰胺基‑1‑芳基乙烯基)二烷基膦酸酯衍生物，该化合物再经还原水解获得β‑氨基膦酸衍生物。本发明使用N‑（芳基乙烯基）苯甲酰胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明方法合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
• β-三氟甲基烯胺衍生物及其制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107325018B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种β‑三氟甲基烯胺衍生物，其结构通式如下：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10独立地选自氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基。本发明还提供了一种上述β‑三氟甲基烯胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：将取代N‑(2‑苯基‑1‑乙烯基)苯甲酰胺衍生物和tongi试剂在碱、配体和铜盐催化剂的作用下在有机溶剂中于80‑100℃下反应，得到β‑三氟甲基烯胺衍生物。本发明的方法可以高收率的得到多种β‑三氟甲基烯胺衍生物；反应条件温和、操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
• Synthesis of Linear Enamides and Enecarbamates <i>via</i> Photoredox Acceptorless Dehydrogenation
  作者：Ritu、Daniel Kolb、Nidhi Jain、Burkhard König

  DOI：10.1002/adsc.202201259

  日期：2023.2.21

  decatungstate (TBADT) as hydrogen atom transfer (HAT) agent and a cobaloxime co-catalyst for dihydrogen evolution for the dehydrogenative preparation of linear enamides and enecarbamates from saturated precursors. The substrate scope includes several natural products and drug derivatives. The reaction does not require noble metal catalysts, exhibits short reaction times compared to previous methods and is suitable

  近年来，在光氧化还原和过渡金属催化的独特组合的推动下，开发了几种直接使脂肪族化合物去饱和的方法。因此，可以以简单的方式制备具有高功能化潜力的烯烃。我们采用了先前报道的系统，该系统涉及四丁基十钨酸铵 (TBADT) 作为氢原子转移 (HAT) 剂和用于从饱和前体脱氢制备线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯的双氢析出的钴肟助催化剂。底物范围包括几种天然产物和药物衍生物。该反应不需要贵金属催化剂，与以往方法相比反应时间短，适用于药物衍生物的后期功能化。